气相峰拖尾

应助达人

具体是什么物质？

什么仪器？分流流量是多少？柱流是多少？10分多是所需要样品峰，前面为溶剂峰？

应助达人

减少浓度试试，拖尾不算厉害。

根据自己的经验谈谈，峰拖尾可能的原因是：1.进样口脏了，不仅衬管、色谱柱老化问题，有可能分流平板太脏；2.进样口色谱柱前段部分过脏，可割掉10-20cm；3.可能色谱柱切割时，柱头不平整，需重新切割，确保柱头平整、不斜；4.可能进样量过大或者样品浓度过高，可稀释待测物质浓度，或采用分流进样等。

以上为鄙人的一点小建议，因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。

国产科晓1690 分流比不知道 测定大概是20:1 柱流 10ml/min 样品峰 前面是乙酸乙酯

谢谢 帮忙分析

分流这部分 我不敢拆洗
明天重新切割柱头试试看 样品的沸点有200 左右 用乙酸乙酯 溶解进样的

应助达人

说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些