仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

有哪位老师用原子荧光法做过GBW08571贻贝成分标准物质中的汞、砷呢?

  • happymouse
    2006/10/11
  • 私聊

分析化学

  • 不知是什么原因,分别测GBW08571贻贝成分标准物质中汞、砷的值都达不到它所给的推荐值,所测的值都非常的低。请各位老师指导指导。谢谢!
    +关注 私聊
  • aoc99

    第1楼2006/10/12

    怎么做前处理的阿

0
    +关注 私聊
  • happymouse

    第2楼2006/10/12

    测砷的样品消化:称取0.2g~0.5g贻贝标样于50 mL锥形瓶中,加入10 mL硝酸,盖上表面皿,摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板,在160℃下加热消化,因溶液的色泽较深,又补加了5 mL硝酸,继续消化至溶液近无色。再加入1 mL高氯酸,加热消化至剩少许溶液,取下锥形瓶,冷却,用水定量转入50 mL比色管中,加5 mL硫脲+抗坏血酸还原剂,用水定容至50 mL,充分混匀,此为样品消化液。
    想问这消化液的颜色深,会影响检测结果吗?

0
    +关注 私聊
  • happymouse

    第3楼2006/10/12

    测汞的样品消化:称取0.1g~0.5g贻贝样品,放入50 mL锥形瓶中,加入10 mL硝酸,1mL高氯酸,盖上表面皿,放置过夜。次日将样品置于140~160℃电热板上加热,消化至消化液呈浅黄色。取下冷却,又加入5mL盐酸,全量转移到50mL容量瓶中,用1%草酸溶液定容,混匀,静置20min后上机测试。

0
    +关注 私聊
  • aoc99

    第4楼2006/10/18

    消解液可以加点硫酸,溶液温度必须达到220度以上。

    happymouse 发表:测砷的样品消化:称取0.2g~0.5g贻贝标样于50 mL锥形瓶中,加入10 mL硝酸,盖上表面皿,摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板,在160℃下加热消化,因溶液的色泽较深,又补加了5 mL硝酸,继续消化至溶液近无色。再加入1 mL高氯酸,加热消化至剩少许溶液,取下锥形瓶,冷却,用水定量转入50 mL比色管中,加5 mL硫脲+抗坏血酸还原剂,用水定容至50 mL,充分混匀,此为样品消化液。
    想问这消化液的颜色深,会影响检测结果吗?

0
    +关注 私聊
  • 下里巴人

    第5楼2006/10/18

    没有看见您消化好后的样品溶液,所以不太好提建议,但是从您的描述中,我认为您可能没有消化完全。另外,您消化的时候好象炭化了的,这也是要不得的。

0
    +关注 私聊
  • xhbice

    第6楼2006/12/28

    3ML硫酸+30ML硝酸,放置过夜(预消解很重要),放置的时间在长些更好,在加热消解至硝酸赶尽,加3ML高氯酸,消化至高氯酸赶尽,硫酸白烟冒出,加水25ML,加热至硫酸冒白烟,用水转移定容,别忘了硫尿。你的问题是没小姐好,最后应澄清,无杂物。

0
    +关注 私聊
  • glasssnake

    第7楼2007/01/13

    永远也不可能与所给出的参考值一样,做沉积物时也是同样如此,因为标准配制时的消解和测试方法与我们测试时都不相同。
    这与测试水质标样不一样。

0
    +关注 私聊
  • aoc99

    第8楼2007/01/15

    好好做,应该能够作出来在范围内得数值。

    glasssnake 发表:永远也不可能与所给出的参考值一样,做沉积物时也是同样如此,因为标准配制时的消解和测试方法与我们测试时都不相同。
    这与测试水质标样不一样。

0
    +关注 私聊
  • baitaji

    第9楼2012/06/17

    我以前也曾经做过用原子荧光法做GBW08571贻贝成分标准物质中的汞、砷,可能是前处理没做好。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...