原子吸收做锰的标准曲线时，最后一个点吸光度偏低，5ppm的

我们作锰的曲线为0～3ug/ml，肯定是浓度偏高超线性反而使吸光度下降。那你只能用前面4个作曲线就可以了。一般分析曲线都是分析前配制，是不是酸度为控制好造成吸光度下降？

应助工程师

锰的灵敏度很高，我们标准曲线是0~1.5mg/L的，吸光度太高了，容易弯曲

原子吸收的线性范围比较小，最后一个点偏低可能就是这个原因。

应助达人

弯曲了，一般认为是浓度太高，至于两次配置的标液差别较大，原因很多，如器皿吸附，污染，挥发，配置过程都要考虑

曲线范围过大了，我觉得楼主可以适当降低标系浓度 。
不知道楼主有没有兴趣做一件事：我大学做毕业论文时也是不知道曲线的浓度范围，就直接犯憨了从最低点开始每隔一个固定浓度配个点，好像配了近20个点，挨个测，最后在EXCEL上平滑连接各个点，很明显的一条曲线，我现在都记忆深刻。楼主想看那条线吗？自己做吧，呵呵