ICP光谱
玉米馒头
第1楼2015/08/11
有条件的话直接上原子荧光啊,ICP要分析0.002μg/mL这一数量级确实勉强...如果是固定样品的话,可以考虑加大取样量,减少定容体积,但基体干扰也随之增大,可以说是把双刃剑;液体样品的话,浓缩的时候还注意As的挥发问题,可以考虑苯萃取-水反萃取的方法,但实在繁琐...并不推荐...
依风1986
第2楼2015/08/11
这个浓度都低于检出限了,那ICP是没办法,只能换仪器
月夜之痕
第3楼2015/08/12
你查的检出限没有用的!!要实验去测试出检出限!!而且检出限附近本就不准确的,你的这个浓度不是ICP能解决的!!
qianghua_ustc1
第4楼2015/08/12
可以使用氢化物与ICP-AES联用技术。
秋月芙蓉
第5楼2015/08/12
可以应用氢化物技术在ICP上联用或者AFS法;浓缩样品,其粘度也浓缩了,雾化效果会不理想,背景干扰变大
莫名其妙
第6楼2015/08/20
用ICP-MS吧,就不会有这样的麻烦了。ICP很难达到这样的检出限
sasha
第7楼2015/08/23
富集分离的方法可能会加大基质的影响,AFS是一个不错的选择,有条件的话还可以用ICP-MS
生于八零年代
第8楼2015/08/24
具体到As,加氢化物发生器,或者将测试液进行富集后测试。对于具体元素,仪器都有着对应的灵敏度,当低于灵敏度时只能在前处理上想办法。
鸭梨山大
第9楼2015/08/24
我们也是,有些原材料入库检测都要<1ppb的规格,就给台ICP,真是醉了,还老爱测些P、Sn、As这样的元素,有点悲愤的感觉
千层峰
第10楼2015/08/24
你们老板还当ICP是全能的啊。。。
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