CFDA在4.28号发布的《关于进一步完善食品药品追溯体系的意见(征求意见稿)》里指出了:药品生产经营企业须对药品生产经营过程中的物料采购、生产、检验、放行和药品采购、验收入库、养护、销售出库等环节操作进行认真审核记录,确保各项记录完整准确真实,并使用计算机系统进行有效管理。
所以LIMS应该没那么难推行了。
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