原子吸收光谱(AAS)
ybf1987
第1楼2015/09/07
怎么不正常
狼牛牛
第2楼2015/09/08
我也想问,怎么个不正常法?我怀疑是污染导致的曲线线性不好吧?
ldgfive
第3楼2015/09/13
你这种的情况,最大的可能是雾化器有问题了
有水有渝
第4楼2015/09/13
其它3个没有测过,镁测过没什么问题,近期也准备开展饲料中钾、钠、钙含量测定,不知道有什么注意事项,容器不用使用玻璃瓶吗?
liuqi9999
第5楼2015/09/15
现配先用玻璃容量瓶应该没问题,隔夜的话我做过实验钾钠都会变,他们的标准系列也会变,最好是用玻璃容量瓶定容后转到塑料容量瓶中再进行测定
qk0319
第6楼2015/09/16
测钙时, 仪器手册里配的标液曲线浓度点为2.0 4.0 6.0 8.0 15.0 其中2.0ppm浓度点的吸光度为0.119,但是我的样品钙含量很低,只有几个ppm,所以我就配了 0.2 0.4 0.8 1.2 ppm的标液,发现线性很差,0.2的吸光度基本没有,是什么原因?同样的燃气流量和燃烧头高度,大的浓度没问题,小的浓度就不成比例。
m3062994
第7楼2015/12/05
你好!我测别的还行,可是钾钠镁时空白吸光度高的离谱,1.700左右,根本不能做标样曲线,急死了求大师指点
第8楼2015/12/05
行排除一下仪器和试剂的污染问题,如看一下纯水的吸光度,光路要对准了。这是普析给的实验数据,应该是在没有扣背景的情况下做的,下面是我自己做的镁标曲
zhoubin2binz
第9楼2015/12/25
我的理解是钙含量很低就很低了 何必要保证在线性范围内定个LOQ就好了。你测的是杂质吧 如果是主含量当我没说。多少浓度有多少吸光度仪器都有参考值得吧。
丑小丫111
第10楼2016/05/18
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