水质分析检验的质量控制

水质分析检验的质量控制

2.2 加标回收率分析

　　加标回收率主要表示分析的准确度。在进行加标回收测定时,要注意加标物质的形态应与待测物质的形态是否相同。加标量一般为样品含量的 2倍；如果样品含量已超过校准曲线的中间浓度；则加标量为样品含量的一半,加标后总浓度应小于方法测定上限的0.9倍。
在对浓度很低的待测组分进行监测时,可适当提高低浓度样品的加标量,亦可根据具体情况，适当放宽低浓度样品加标回收率的控制范围。如将半微量元素和微量元素回收率分别控制在90%～ 110% 和 80%～ 120% 之间,以检查实验过程中的系统误差。如在测定水中砷时，对1000mL水样进行测定，含砷量为0.011mg，在水样中加入0.030mg砷标样，再次测定砷含量为0.039mg，计算出加标回收率为93%。
2.3标准溶液的配制及标准物质的应用
　　实验室使用的标准溶液准确与否, 将直接影响分析结果的准确性。在配制标准溶液时,要全面考虑可能影响其浓度的因素,如试剂的质量, 天平、容量瓶及移液管的相对误差、仪器的准确度和灵敏度等。配制好的标准溶液要注意贮存方式和有效日期。
进行标定时,应做 2～3份平行测定。对化学性质不稳定、浓度易改变的试液, 应酌情每间隔一定时间重新标定一次, 并最好在临用前进行标定。有条件的实验室可用国家标准物质校准自配的标准溶液, 也可在实验中加插标准物质, 以检查自配标样与标准物质之间的误差, 一般控制在 1%～ 5% 之间并越小越好。
2.4 外部质量控制
参加实验室间比对或能力验证是实施实验室外部质量控制的措施。与同级或以上有资质的实验室进行比对和参加上级检验机构组织的区域范围内的考核称为实验室比对。通过比对来提高水质分析能力。