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走基线在相同位置出现杂峰

倔强潭

2015/10/10

气相色谱（GC）

具体信息：安捷伦7820A （9月10日新安装），检测器FID，具体色谱条件为柱温220℃，载气5ml/min，柱温80℃（5min）；7℃/min升至150℃；3℃/min升至190℃（2min）。分流比为：6:1.检测器温度220℃。色谱柱为AT.FFAP(30m*0.53mm*0.5um)。
问题：走空针（不进样直接start）就会在相同保留时间出有杂峰出现。
采取过的措施：长时间老化色谱柱；300℃老化进样口与检测器；更换色谱柱；更换载气钢瓶；更换隔垫；
采取措施后仍有杂峰，没有明显的减小。
相同色谱柱在其他仪器上按相同方法检测没有杂峰，基线比较好。
请教各位大神，出现这种现象的原因有哪些？我该怎么处理。谢谢！

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老妖

第1楼2015/10/10

杂峰多大？是一直不变化，还是有减小趋势，几分钟的峰？

可以更换忖管，分流平板，清洗喷嘴，一步步来，就知道，东西是哪来的拉！

1

STAR1015

第2楼2015/10/10

从楼主排除问题的思路来看如果色谱柱、载气、隔垫更换以及色谱柱及检测器重新老化后仍不能解决问题的话，估计只能是仪器的问题了。楼主有没有再这台仪器上重新加载一个常规的方法看看是否还有问题，如果更换其他检测方法还有杂峰那肯定是仪器本身问题，鉴于是新买的仪器，楼主应尽快与仪器厂家联系，让厂家工程师来上门解决问题。

0

倔强潭

第3楼2015/10/11

老妖(yaowenfu) 发表:杂峰多大？是一直不变化，还是有减小趋势，几分钟的峰？
可以更换忖管，分流平板，清洗喷嘴，一步步来，就知道，东西是哪
更滑过衬管，分流平板，没有改善，峰不是很大，但影响测定，几乎是不变的。

0

MMYG

第4楼2015/10/14

应助达人

是不是进样口的原因？

0

倔强潭

第5楼2015/10/14

衬管、平板都换过了，但是没有效果，我不知道该怎么确定？有没有好的建议？
MMYG(jl070869) 发表:是不是进样口的原因？

0

qqqid

第6楼2015/10/17

最好把谱图传上来。

0

symmacros

第7楼2015/10/18

应助达人

请问是恒温老化还是程序升温老化柱子？

0

安平

第8楼2015/10/18

应助达人

建议报修，估计是进样口污染

0

倔强潭

第9楼2015/10/20

程序升温老化
symmacros(jimzhu) 发表:请问是恒温老化还是程序升温老化柱子？

0

倔强潭

第10楼2015/10/20

这是刚刚安装的新机子，第一次做样就正样子
安平(byron1111) 发表:建议报修，估计是进样口污染

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