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液质峰形差

gzl861225

2015/10/12

液质联用（LCMS）

请教：最近在用AB 4500做MRM分析样品，使用新的Agilent的3微米的色谱柱，峰形很难看，之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品，但峰形时好时坏，也用过Agilent的3.5微米的色谱柱，峰形稍微好看一些，但是有稍微的后拖尾现象。不知道是样品的问题还是仪器的问题。有遇到这类问题的吗？
附件1：Agilent的3微米的色谱柱，做出来的谱图；
附件2：月旭的3微米的色谱柱，做出来的谱图；
附件3：Agilent的3.5微米的色谱柱，做出来的谱图

附件：

附件2.pdf
附件3.pdf
附件1.pdf

分
该帖子已被版主-20071940xu加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

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hujiangtao

第1楼2015/10/13

应助达人

可以试试优化一下流动相

0

八杯水

第2楼2015/10/13

待测物是哪一类化合物？你的流动相是什么？

0

gzl861225

第3楼2015/10/13

流动相是：乙腈和醋酸铵（40:60）等度洗脱。

0

20071940xu

第4楼2015/10/13

是不是没有优化好呀，调节下流动相比例试试

0

yuanxuzhou

第5楼2015/10/13

调节流动相比例

0

gzl861225

第6楼2015/10/14

问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！

0

八杯水

第7楼2015/10/14

感谢楼主反馈。那就是溶剂效应的问题。
gzl861225(gzl861225) 发表:问题已解决：出现该问题的主要原因是配样用的溶剂（甲醇/水）跟流动相不一致。换流动相溶解样品进样后，峰形明显改善了。谢谢各位的帮助！

1

bigpalewolf

第8楼2015/10/23

支持反馈！多谢楼主！

0

萱灵儿

第9楼2015/11/05

峰型的问题一般均是流动相的配比和选择

0

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