关于原子吸收吸光度和浓度关系的问题

我公司做盲样前一般再买一个一直浓度的盲样（质控样），这样子就有对比了，就知道结果的可靠性了，一般第一次昨晚结果在要求范围内，那么说明这个方法合适你的这个样品，以后就可以单独做盲样而不需要依靠质控样了。测试盲样过程中如何确定正确的称样量和定容体积 ：你先去一定量的盲样，按照平常标准要求的定容体积定容，看看它的值在不在标曲范围内，然后再决定稀释不稀释。看吸光度来判断数据的准确性，一般可能是说吸光度最好在标曲的中间。

如果测未知样品先按常规称样、溶样，上机测试一下样品的吸光度，视吸光度高低再调整称样量〔稀释倍数〕不就搞定了。

一般我们习惯称量0.1g,定容到50mL,如果称量量高，定容体积又小的话，相应的溶液的基体，粘度等都会变高，造成后面雾化，激发都会有影响的。像做盲样之前，可以买标准物质，实验下方法的准确性，这样比较好。

感谢各位的回复
我们有一个测量审核的样品 数据已知是113 之后上机再测大概是95 我们主任就用113/95 得出的1.2（这是算的机器的偏差？误差？）
之后再测盲样 大概数值是405 主任就用405*1.2=486（这样也是用机器的误差去算盲样值？）包括称样量 比方说0.1256 也是按照这个偏差去算 0.1256*1.2=0.1507
我想问一下 这种算法可以吗？有什么依据吗？

感谢你的回复
我们是称样量0.2左右 定容体积25ml 以为我们的检出限是0.02mg/l 0.02*25/0.2 检出限大概是2.5mg/l 客户是要求检出限是3mg/l 所以只能把称样量和体积定在这个范围呢
不知大侠有何高见呢？
谢谢

感谢你的回复
我想问一下 你说的做一个质控样之后结果就有个对比的意思是怎样计算?
我在下面有回复 是我说的那样吗？依据是什么 麻烦你能讲一下吗？
还有你说的看它的值在不在标曲范围内的范围是多少呢？我们的标曲的吸光度范围是0.013-0.13左右 那个范围比较合适呢？

感谢你的回复
我们的吸光度是0.013-0.13左右 大概这个范围内 你说的合适的吸光度大概是在什么范围内呢？
谢谢

单位是不是错了，2.5mg/kg ？ 3mg/kg ？

可以看出样品里面的待测元素含量很低，这时应该尽量适当加大称样量，并减少定容体积，尽可能的提高样液元素浓度，所以从这个角度看你的分析策略比你们主任的更合理。