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原子吸收检测范围问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家好,初次接触原子吸收,有些问题不是很明白,求教!
    有位老师说原子吸收不能做金属总量的检测,比如说废线路板里铜的测定,说含量太高检测的结果不准确,只能用化学滴定法或者ICP做检测,是这样吗???因为看了很多文献说是可以测的,很疑问,急求大家帮助!!!多谢了
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  • hsz123456

    第1楼2015/11/26

    原子吸收作低含量的元素效果不错,测高含量的就有点难。如果非要测高含量的元素可采用偏转燃烧器的办法解决〔用标样校正〕。

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  • hsz123456

    第3楼2015/11/27

    不知道样品中的铜含量在那个范围?偏转燃烧器〔将燃烧器偏转一定角度,角度转多少要作试验〕先用标准样品分析〔重量与试样相同〕,看分析结果是否符合标准?在分析试样。

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  • wangjunyu

    第4楼2015/11/30

    应助工程师

    含量太高的话需要多次稀释,稀释多了误差就会变大。

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  • 有水有渝

    第8楼2015/12/03

    应助达人

    偏转燃烧器不是常规方法,说含量太高检测的结果不准确,主要不是仪器问题是稀释倍数太高,稀释过程误差大。如果没有干扰物质,含量又高是不是可以考虑用碘量法滴定分析

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  • hsz123456

    第9楼2015/12/03

    如果铜含量太高只能用电解或滴定方法解决。

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2015/12/03

    原子吸收的线性范围比较窄,一般为PPB-PPM级别,高含量将带来较大的稀释倍数,这样就带来了稀释误差

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  • 流浪的红舞鞋

    第11楼2015/12/10

    含量太高就测得不准了,因为含量高,稀释倍数就要增大,误差也就增大

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  • 冰山

    第12楼2015/12/11

    应助达人

    我现在有一个新的想法,觉得主要不是在于稀释,而是原吸测定本身就有一个较大的不确定度,比如标准物质都有一个标值范围。当结果浓度在一定范围内波动时,于原吸是可以接受的,而对常量浓度则是不可接受的。
    稀释带来的误差,我觉得并没有上面提到的不确定度那么大

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  • lancelu

    第13楼2015/12/11

    对的,稀释倍数越大,误差越大,测过碳酸氢钠中钠的含量,误差在3%样子

    wangjunyu(wangjunyu1113)发表:含量太高的话需要多次稀释,稀释多了误差就会变大。

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  • zhuqiuying2008

    第14楼2015/12/18

    应助达人

    含量高就考虑用滴定分析方法来测定了,低含量的用原子吸收

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