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向各位前辈请教一个问题

气相色谱（GC）

  • 我最近在分析时，程序升温排空时老在几乎同一个时间出现一个峰。
    前几天升温老化，赶走了大部份（峰面积降了90%以上了）。
    这几天，进了几个产品，这个峰面积又大幅度提升了？
    请教各位前辈，要怎么样才能赶掉这个峰？
    是不是分析时的温度太低了引起这个峰对应的物质在柱子里的堆积引起的？

    如果改变我的分析条件：

    比如现在的初温：是80度
    升温速率是：4度/分钟
    终温是：180度
    检测器：是200度
    进样口：是220度，
    我想分别改成：
    初温：是80度
    升温速率是：4度/分钟
    终温是：200度
    检测器：是220度
    进样口：是230度

    这样是不是可以尽可能减少这个物质在柱子里面的陈积？
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    +关注 私聊

  • 第1楼2004/06/04

    请看看是否气化室有污染,有硅橡胶碎片落入气化室.








0
    +关注 私聊

  • 第2楼2004/06/05

    我今天换了新的玻璃衬管了，程序升温时基线漂移有点严重，鬼峰面积没有减小！

0
    +关注 私聊

  • 第3楼2004/06/09

    更换硅胶垫和石墨环老化几遍柱子，应该能解决。

0
    +关注 私聊

  • 第4楼2004/06/11

    硅胶垫和石墨环?
    是不是进样口里的石墨箍和进样垫？

0
    +关注 私聊

  • 第5楼2004/06/13

    我估计你的那个色谱峰可能还会存在。多数是样品的其他组分。供参考。

0
    +关注 私聊

  • 第6楼2008/12/13

    应助达人

    是不是样品里有高沸点杂质，适当提高温度会有改观的。

0
    +关注 私聊

  • 第7楼2008/12/13

    应助达人

    如果是隔垫或者石墨块，不应该先高后低然后又高。

    jennyjing 发表:硅胶垫和石墨环?
    是不是进样口里的石墨箍和进样垫？

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