原子吸收光谱(AAS)
wuanfeng
第1楼2006/10/27
空白高,多数情况是试剂的问题,换一换试剂.样品的不同,消解的方法也会不太一样,你主要做什么样品?
fianaids
第2楼2006/10/28
微波消解的空白一般都很低的建议用EPA3052试试
ale9204
第3楼2006/10/28
我们做过很多次Cr,空白都不高,你空白高估计多数情况是试剂的问题,换一换纯度高的试剂.样品的不同,消解的方法也会不太一样,我们一般用的是微波和湿法消化两种,你主要做什么样品?
jintao8796
第4楼2006/10/28
空白值高可能是你的仪器还没有稳定。我用火焰做Cr时,线也是飘的。不稳定。多试几次。要不用ICP试试,我用CIP测就稳定些。
wangyimeng0130
第5楼2006/10/30
谢谢各位大虾的指点,我们用的是高纯试剂,测的GB植物样,测试加掩蔽剂(硝酸镁)了,有必要吗?
爬上牆頭等紅杏
第6楼2006/10/30
好象我直接測都沒有說高的!沒有什麼什麼掩蓋劑之類的。
IDONTKNOW
第7楼2006/10/30
硝酸镁应该是固定试剂吧,防止灰化过程中Cr损失吧
小小小风
第8楼2006/10/30
火焰法还是石墨炉法?如果是石墨炉法的话,需要看看是不是试剂或者水质的本底的铬太高的原因。
蓝侧卫
第9楼2006/10/30
我也碰到过这样的情况,而且不是我一个人,我们实验室的人都有碰过!我们配的0.05PPM 的吸光度经常比 0.10PPM 的吸光度还高,而且是可以排除试剂的问题,水也没事。可能是仪器的问题,仪器不稳定或是仪器的侦测极限达不到这么低的浓度。具体还没找出来是什么,但这个问题还是常常出现!大家一起探讨一下吧!
第10楼2006/10/31
“我们配的0.05PPM 的吸光度经常比 0.10PPM的吸光度还高,”你用的是什么仪器,怎么测的是这么低的浓度,吸光度为多少?我们一般测是0.5-5ppm
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