【原创】限问10个有用的问题，由soho1107帮助解答。---[第二轮]

soho1107 2006/11/29

[quote]原文由 [B]cham[/B] 发表: 没有扣空白，但我发现空白时候的峰面积是很小的，机会可以忽略。而且，如果是没有扣空白的话，那么说当浓度为零的时候，应该峰面积是正的啊；但我做的标准曲线却是当浓度为零的时候，峰面积却为负的。[/quote] 这和扣不扣空白基本上没有关系，你想想，如果空白中有待测物质，那么校正曲线上当浓度为零的时候，曲线应该相交于Y轴正向。 估计原因：1.标准样品的配制误差较大，重新配制标准溶液；2.仪器本身的重复性比较差，做同一级别的多点平均；3.样品的浓度不适合，基本上ng-ug级比较好。

littlepal 2006/10/30

原样为水溶液，要分析里面的有机物，可能为有机酸、醌类物质或别的挥发性有机物，样品该如何预处理去除里面的水，有告诉用萃取的，请问萃取剂用什么？

雅源科技 2006/10/30

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的温控不好,如何去区分到底是铂电阻的问题,是加热丝的问题或是可控硅的问题?[em61]

sgsc68 2006/10/30

[em61] 我在分析氩馏分（90％O2和10％Ar）中微量氮200ppm左右时，用分子筛柱，为什么氮的保留时间变化特别大，基线漂移的也厉害？

realtiger 2006/10/31

问：在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]确证的时候，当所选几个离子相对丰度比跟标准的相差不多，但峰形明显不是标准化合物的峰形，这种情况下能确证吗 个人认为不该确证