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【讨论】关于分光光度计最佳适用范围的问题

紫外可见分光光度计(UV)

  • 书中描述“吸光光度法中,只有使标准溶液和待测溶液的吸光度在0.2-0.8之间,才能保证测量的相对误差较小。当吸光度A=0.434时,测量相对误差最小。”

    我们在作标准曲线的时候,按照国标,取的6个点的吸光度分别为0.020,0.038,0.096,0.200,0.301,0.399,吸光度小于0.2的就有3个.这样的标准曲线可靠性怎样呢?

    在我们的工作中,还会测到吸光度低至0.002之类的样品,我感觉用以上的标准曲线来算样品的浓度不是很合理.这种情况,是不是可以加大样品的量来测其吸光度,使测得的值在0.2-0.8范围内,然后用标准曲线算出浓度后再换算.不过,这样势必又会增大工作量.请大家指点一下.
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  • 中华潮

    第1楼2006/10/31

    可换用厚度厚一点的比色皿,以增大吸光度。

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  • 云中漫步

    第2楼2006/12/28

    《分析化学》教材上关于吸光度误差的计算是针对721、751的吧,吸光度低至0.002之类的样品我看就不必考虑了。
    .
    Lambda 35 小数点后面可以精确到第四位,如果溶液不是很稳定也不必考虑这么低的吸光度哦。

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  • semen

    第3楼2006/12/28

    应该参照仪器说明的测定范围。但是决不可能测定0.002的样本,没有意义。
    好的仪器测量范围会宽一些。但实际上看到有人测线性可以测吸光度很高和极低的样本,那是由于调整了比色皿的厚度。

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  • 期待冬眠的熊

    第4楼2006/12/28

    一般测定是到0.001位吸光度就有波动了,仪器到这里就有变化.如果是测量范围的话,我现在测铁,曲线范围是0~3mg/L,一般保证样品溶液浓度在0.6mg/L以上,太低了的话就要加大样品量了。不是什么东西都要按国标上的来,针对不同的实验室多少都有些变化的.

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  • elvadym

    第5楼2007/01/05

    这个一般我们做实验的时候不用严格按照巴

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  • elvadym

    第6楼2007/01/05

    这个一般我们做实验的时候不用严格遵守巴

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  • melanie

    第7楼2007/01/08

    吸光度低至0.002,就视为0?

    chemweb 发表:《分析化学》教材上关于吸光度误差的计算是针对721、751的吧,吸光度低至0.002之类的样品我看就不必考虑了。
    .
    Lambda 35 小数点后面可以精确到第四位,如果溶液不是很稳定也不必考虑这么低的吸光度哦。

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  • yumangmang

    第8楼2007/01/08

    用721的测定吸光度低到0.002的话基本接近零,基线有没有建好?

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  • tangliangzi

    第9楼2007/01/08

    最好读数至少要大于0.1,要不然太低不在直线范围,就无法用此直线进行计算,太低或太高都不太准确!

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  • wangzhipeng

    第10楼2007/01/09

    可将比色皿厚度增加

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