质量手册大家编好了没有啊

网上搜一搜看。

依据新准则的体系文件编写分以下几种情形：

1. 原来实验室没有文件，完全重新开始：如果没有经验，有难度，先参加外部培训，熟悉准则，建议请咨询顾问，或者先参加新准则的外部培训，再成立文件编写小组，逐步进行。

2. 原来已经有CMA的文件体系，根据新CMA的架构和条款顺序调整文件编排或章节顺序，并加入新要求到体系文件中。

3. 原来有基于CNAS-CL01实验室认可准则的文件体系，如果要申请CMA，也需要在原有基础上根据新CMA编写。如果既要申请CNAS又要申请CMA，要么基于CNAS-CL01架构编写要么基于CMA架构编写，并有CNAS,CMA,QM三者条款要素对照表。如果当地CMA申请受理部门同意，建议根据CNAS-CL01架构进行编写，这样条理性比较清晰。

以上供参考。学无止境……

应助达人

还没有呢，也正需要呢