仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >色谱 > 液相色谱（LC） > 帖子详情

关于苯酚的做法

葉渃不知秋

2016/02/22

液相色谱（LC）

大神们你们苯酚是怎么做的啊。流动相比例吸收波长做出来出峰时间

分
该帖子已被版主-夏天的雪加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖

相关话题

夏天的雪

第1楼2016/02/22

应助达人

苯酚还是很好做的，甲醇水或者乙腈水就行，波长280nm左右，具体出峰时间是不确定的，和你的流动相和色谱柱有关

0

有水有渝

第2楼2016/02/22

应助达人

楼主检测的是什么样品中的苯酚，检测过程中遇到什么问题？

0

葉渃不知秋

第3楼2016/02/22

不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是甲醇：水 45/55 波长210.220 他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰
有水有渝(xky0230699) 发表:楼主检测的是什么样品中的苯酚，检测过程中遇到什么问题？

0

葉渃不知秋

第4楼2016/02/22

你做的甲醇水比例是多少
夏天的雪(bingwang228) 发表:苯酚还是很好做的，甲醇水或者乙腈水就行，波长280nm左右，具体出峰时间是不确定的，和你的流动相和色谱柱有关

1

robin_clhx

第5楼2016/02/23

跟柱子有很大关系的吧，不同的柱子保留时间差异大
有考虑过样品溶剂与流动相的相容性吗？
样品基体是不是很复杂影响到苯酚的出峰了？
葉渃不知秋(v3070915) 发表: 不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是甲醇：水 45/55 波长210.220 他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰

0

分
该帖子已被版主-武灵加2积分，加2经验;加分理由:参与应助

有水有渝

第6楼2016/02/23

应助达人

网上找到的苯酚的吸收曲线图，看图波长选择应该没有问题，3分钟出峰时间有点快，不知道你用的是什么规格、型号的色谱柱，双头峰首先要确认一下样品没有变质，使用流动相稀释样品，更换色谱柱看看是否色谱柱污染等原因导致，最后看看进样量是否过大，如果能截个色谱图上来看看更好。
葉渃不知秋(v3070915) 发表: 不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是甲醇：水 45/55 波长210.220 他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰

0

分
该帖子已被版主-夏天的雪加2积分，加2经验;加分理由:应助

夏天的雪

第7楼2016/02/24

应助达人

出峰时间是不固定的，双头峰可能是色谱柱问题或者里面有其他物质干扰，建议先换个色谱柱试试
葉渃不知秋(v3070915) 发表: 不是我们有机的样品，是食品给我们的。按我老大的做法是甲醇：水 45/55 波长210.220 他告诉我大概4分多出峰。但是我打完标样没有见到那个峰。在3分多点的位置出了个双头峰

0

夏天的雪

第8楼2016/02/24

应助达人

比例可以根据色谱柱和出峰时间进行适当调节，如果是双头峰调节比例或许能将两者分开，不然怀疑色谱柱有问题的可能性比较大
葉渃不知秋(v3070915) 发表: 你做的甲醇水比例是多少

0

夏天的雪

第9楼2016/02/24

应助达人

你们测定的是哪一种食品？

0

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...