气相色谱(GC)
zyl3367898
第1楼2016/02/27
你还是用DB-5或DB-1来做六六六吧。
第2楼2016/02/27
六六六配0.05-01ug/mL,就会出现较大的峰。KB1701柱出杂峰,可以老化一下,做有机磷效果好,做有机氯还是用弱极性柱子。
安平
第3楼2016/02/27
好像进样有点重叠吧?1701按说会分离的更好。 试试程序升温如何?
雾非雾
第4楼2016/02/28
可能前四个大峰是六六六的,后三个峰是DDT的,质谱上的图和气相上的图不完全一样(同柱,同升温程序它的出峰时间是一致的)。
qqqid
第5楼2016/02/28
标样浓度这么高,楼主不会是用FID做666、DDT吧?
第6楼2016/02/28
你看楼主最下面那张照片,白纸上是666、DDT标样的测试谱图,用的是HP-5ms柱,超过25min的时间才勉强分开8个目标峰,你觉得效果好吗?它用的还是He气、0.25mm内径的柱子。用氮气、0.32mm内径的1701柱,16min出完8个峰,分离度比白纸上那个图更好。
niekun0557031
第7楼2016/02/28
hp-5,浓度降到0.1
liandong
第8楼2016/02/28
应该还是柱子选择有问题。
sdlzkw007
第9楼2016/02/28
分离条件建议使用程序升温条件需要进一步优化。
第10楼2016/02/28
666ddt,1701或者-1、-5都能分离
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报