朗伯比尔定律怎么解释等吸收点？

朗伯比尔定律有一定的适用范围：稀溶液,吸光物质无荧光现象.在测量波长下,不存在其它吸光物质的干扰,或干扰可忽略.此外温度等外界因素不变或基本不变（否则影响摩尔吸光系数）

朗伯比尔定律不是用来解释这种情况的。
造成这种情况的可能性有不少，需要找其它理由去解释，比如溶解性差异造成峰高和位置的变化、pH变化变色等

应助达人

谢谢，应该也不是这些原因
双波长测量方法中，找干扰物的等吸收点时，固定一波长，再扫描是怎么一回事？

应助达人

上面说的都有道理

应助达人

谢谢，那么双波长测定中的等吸收点查找是怎么回事呢

哦，是这样的：
双波长测量的前提是样品的吸收峰很窄，不会影响干扰物的吸收峰（干扰物在样品测试波长下可以有吸收）。
先找到样品的最大吸收波长B1，在该处用没有样品的干扰物溶液测得该处的吸光度A1；然后对这个溶液进行全波长扫描，测得干扰物曲线后，找到与A1数值相等的另一个波长B2（样品在B2波长处应该没有吸收），这就是所谓的“等吸收点”。以后测试中就可以认为B2处的吸光度就等于B1处的干扰物吸光度了（其中没有样品吸收）。接下去的样品测试中，只要B1处的吸光度减去B2的吸光度，就是扣去干扰物了，也就是纯样品的吸光度了。
如果不能满足以上条件，则不能使用双波长测试法。

应助达人

谢谢，麻烦帮我看一下附件中52页的图3，“一波长固定、一波长扫描法”是怎么回事？
B
一波长固定、一波长扫描法
作图法是用一个浓度的偶氮肿1 溶液来决定几, 和元: 。当偶氮肿1 溶液的浓度变化时, 可能会发生聚合或离解等变化, 使得它的吸收光谱形状发生变化。为了避免这种问题, 可用本法来选择等吸收点。首先配制数份不同浓度的偶氮肿班溶液, 然后以偶氮肿I 的极大吸收波长502纳米为固定波长, 对数种浓度的偶氮肿l 溶液进行扫描测定, 就得到图3 所示的一组吸收光谱群, 从这组吸收光谱群的基线上, 可以找到5 75 纳米为等吸收点处的波长。用这种方法选得的波长组合进行双波长测定, 可以不必担心偶氮肿1 浓度
变化而产生的其它影响

哦，我上面写的是这本书里的A作图法，这也是双波长法中最直白最常用的方法。
“一波长固定、一波长扫描”B法因为误差不太能确定，因为这样找到的波长下吸光度不一定是正好能扣除干扰物的，结果可能会随干扰物浓度变化，因此使用很少。只有没其它方法可选才勉强用一下的。
这个交叉点是因为偶氮胂III在溶液中随浓度变化产生不同离解程度形成的（就像我最上面帖子中写的那类原因），为了排除这种影响，因此只能找它的交叉点作为“等吸收点”。这只是一个参比点，数值上不一定与样品最大吸收波长下的干扰物吸光度等值。这样找到的参比波长与A方法找到的是不一样的，并不是A法中严格意义上的等吸收点，只能部分扣除干扰物浓度的影响，测试误差是较难估计的。因此，方法B只是一种近似的测试办法。

tutm解释的很精准