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连续光源待测元素谱线(像数)周边有峰,是分子散射造成的吗?

原子吸收光谱(AAS)

  • 有时为负峰,有时为正峰,培训工程师说都是因为,分子散射造成,并且不影响结果。
    以下为铅同一标准曲线溶液图谱——铅217 和铅283
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  • 行者无疆8666

    第1楼2016/03/10

    怎么可能!

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  • envirend

    第2楼2016/03/10

    应助达人

    光谱图,我已经上传,请老师再看看。

    行者无疆8666(v2644945) 发表:怎么可能!

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  • 行者无疆8666

    第3楼2016/03/11

    我的意思是应该不可能是分子扩散造成的,你们石墨炉能一次进样测多个元素吗?

    原文由envirend发表:原文由行者无疆8666(v2644945)发表:怎么可能!
    光谱图,我已经上传,请老师再看看。

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  • envirend

    第4楼2016/03/11

    应助达人

    石墨炉一次进样,只能测一个元素——不同元素的升温程序不一样。

    行者无疆8666(v2644945) 发表:我的意思是应该不可能是分子扩散造成的,你们石墨炉能一次进样测多个元素吗?

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  • 行者无疆8666

    第5楼2016/03/11

    这样的话和接多元素灯的普通石墨炉没什么区别罗?我这安捷伦的火焰原子吸收可以一次进样测多个元素,而且火焰和石墨炉可以同时做,石墨炉和其他家一样,一次进样只能测一个元素

    原文由envirend发表:原文由行者无疆8666(v2644945)发表:我的意思是应该不可能是分子扩散造成的,你们石墨炉能一次进样测多个元素吗?
    石墨炉一次进样,只能测一个元素——不同元素的升温程序不一样。

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  • jack510070

    第6楼2016/03/13

    分子散射是波长无关的,至少不会产生如此尖锐的“谱线”。

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  • jack510070

    第7楼2016/03/13

    分子散射不会呈现出这种“谱线”的形状,这另有原因。

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