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我的AQ柱子是怎么啦?

  • liangyujie
    2016/03/15
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我现在在研究一个新产品时碰到一个困惑,这个产品是属于卟啉类的化合物,分子式里有三个钠,水溶性很好。HPLC检测是用的被安捷伦的SB-Aq柱,每根柱子只能维持个把月,有的几天就不行了。流动相中用到了缓冲盐,换了好几种缓冲 盐还是一样。主要的表现就是峰变形很严重,有时候前一天晚上还走得好好的,非常漂亮的峰,第二天再走,就变成一个大土包了。讨大家一个好主意。在这儿先谢谢各位了!
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  • 夏天的雪

    第1楼2016/03/15

    应助达人

    待测物组分或者杂质在色谱柱中保留了吧,没有做过相关实验,只能建议检测结束后及时冲洗色谱柱

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  • liangyujie

    第2楼2016/03/18

    能肯定有强保留的物质在柱子里面很难洗出来,每次都是及时冲洗,最后再洗的话就没有效果了,寿命还是很短。所以说现在是还没有找到有效的恢复柱子的方法。

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  • lhy86725

    第3楼2016/03/20

    硅羟基没处理好,可以试试上海波粒的C18-AQ,英国色谱柱,四月底前在搞一个活动买一送一还返利200

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  • 小不董

    第4楼2016/03/21

    应助达人

    分析完样品后,要及时冲洗下柱子,比如用甲醇,乙腈冲洗置换, 保存柱子。

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  • hujiangtao

    第5楼2016/03/23

    应助达人

    感觉像是走完样品色谱柱中毒了

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  • liufeilzu

    第6楼2016/03/23

    aq色谱是耐高含量水的流动相,但是还是要注意维护,最好买两根交替使用,要用80%的有机相封存几天会好一些,最好是换hilic色谱柱开发方法

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  • liangyujie

    第8楼2016/03/28

    我自己也有同感。至于每次用完后也都在用甲醇、乙腈洗柱的但是还是没什么改善。有一段时间是每次买两根回来用,最快的一次,有一根用了两天,每次用完都是小心翼 翼的尽量冲洗柱子但还是不行。现在缓冲盐换了很多种,目前用0.025%的二乙胺溶液/甲醇清洗柱子最后再换成甲醇/水冲洗后保存,洗柱的效果稍微好些,起码没有那么频繁地换新柱了,包括之前洗不发孤那些用这个方法冲洗后还可以再用一阵子。

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:感觉像是走完样品色谱柱中毒了

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  • liangyujie

    第9楼2016/03/28

    根据每一根柱 子使用时间长短不一的现象,你说的硅羟基没处理好可能存在。你提供的波粒C18-AQ的柱子我想试一下。谢谢

    lhy86725(lhy86725) 发表:硅羟基没处理好,可以试试上海波粒的C18-AQ,英国色谱柱,四月底前在搞一个活动买一送一还返利200

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  • liangyujie

    第10楼2016/03/28

    这些工用是每次都必需做的,没什么效果。

    小不董(doxw0323) 发表:分析完样品后,要及时冲洗下柱子,比如用甲醇,乙腈冲洗置换, 保存柱子。

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