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关于瓦里安AA240FS的几个问题，希望大家各抒己见，帮助一下我这个小白

czr-21

2016/03/18

原子吸收光谱（AAS）

大家好，我按照操作规程进行了AAS实验操作，标线也很好，回收率也可以，但是当低浓度时候数值偏差越大(与ICP数值进行的对比)，浓度高时数据偏差会相应减小，我认为这个是因为浓度梯度导致的，相应的降低标线的浓度可能会减少这个问题的出现，但是当浓度梯度相应减小之后，不知道仪器的灵敏度会不会发生问题，周一再做实验验证一下大家觉得是不是这个问题或者还有什么跟好的意见，最好和我说一下大家的浓度点（我主要是做重金属中的铅镉含量）。我的浓度点为0.2ppm，0.5ppm，1ppm，2ppm，5ppm
我还有以下几个问题：
1.ICP可以通过峰型来判断样品机读结果的好坏，但是我这边这一台瓦里安的AA240FS没有这一类的东西，我也没法判断打样的结果好坏
2.读完标线之后，打pbk空白的时候，容易出现超出空白的情况，这个可以看出来，但是样品怎么办？
3.最近尝试校正曲线时，会出现严重弯曲的情况，或者空白的吸光度大，连续好几次都是同一类情况，我每次都是重新从优化开始做一遍，大家有这种情况么？有的话怎么解决的
4.因为是二手的AAS燃烧头的火焰形状大概是什么样子的，大侠可以的话给张图片吧，我的燃烧头点燃之后，火焰从根部向上聚拢，这个问题不知道会不会影响机读结果，抽风开的太小的话，受热太严重，太大火焰聚拢更厉害或者点不着火，大家的操作习惯是什么样的？

分
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夕阳

第1楼2016/03/18

应助达人

拍张火焰的照片看看？语言介绍太抽象。

0

冰山

第2楼2016/03/18

应助达人

快餐文化之盛行，已使得人们少了许多耐心。楼主的内容、问题有点偏多了。另外，文字说明远不如图片直观，所以尽可以少用文字多上图。注意了这两点，相信楼主提出的问题会得到较为积极的回应

1

释迪

第3楼2016/03/28

我们是铅0、8、16、20、32、40ng/ml作为标准曲线溶液，镉0、0.2、0.4、0.6、0.8、1ng/ml作为标准曲线溶液。

0

lucifer101

第4楼2016/04/07

铅镉石墨炉法检测检出限很低的。AA240FS是火焰原子吸收，检出限自然要高很多。我用瓦里安火焰原子吸收，就看这几个方面，曲线拟合用新合理，测量选择PROMT，氘灯校正，火焰观察是否连续，灯位与燃烧头位置是否对正，灯的增益需要优化，雾化器的是否该清理。线性区间自己摸索一下呗，原吸的区间肯定比ICP窄多了。

0

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