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  • 绿叶6666
    2016/05/19
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 请教哪位大侠,用GGX600原子吸收在做标准溶液曲线时,刚测的前一个标准溶液的吸光度及浓度,在测下一个标准溶液的吸光度及浓度后都发生很大变化,以此类推,测出的数据几乎不成比例,无规律可循,这是咋回事,怎么处理,是仪器的问题还是本人操作的问题


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  • 冰斗

    第1楼2016/05/19

    能列一下具体的浓度和吸光度值吗?最好再详细说下仪器条件和测定元素,这样大家才好一起讨论

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  • 冰山

    第2楼2016/05/19

    应助达人

    如果操作者违规操作,出现这种现象是可能的;如果仪器不稳定,数据波动也是可能的,所以说不是操作的问题便是仪器系统的问题,只是大家并不知道真相,楼主你觉得该从何处判断啊?

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  • 绿叶6666

    第3楼2016/05/19

    图片无法上传,但测定过的标准溶液吸光度及浓度在测定下一个时发生变化肯定不对,就是找不出原因

    冰斗(30199825) 发表:能列一下具体的浓度和吸光度值吗?最好再详细说下仪器条件和测定元素,这样大家才好一起讨论

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  • 绿叶6666

    第4楼2016/05/19

    冰山(yang_qingwen) 发表:如果操作者违规操作,出现这种现象是可能的;如果仪器不稳定,数据波动也是可能的,所以说不是操作的问题便是仪器系统的问题,只是大家并不知道真相,楼主你觉得该从何处判断啊?

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  • 绿叶6666

    第5楼2016/05/19

    请指教,我就怕步骤出错,主要说明书没有详细的操作过程,我按照定峰完后吸蒸馏水自动增益,调节光度零,再打开乙炔气点燃进行标准空白的测定,然后就系列标准的测定

    绿叶6666(v2903741) 发表:

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  • 绿叶6666

    第6楼2016/05/19

    绿叶6666(v2903741) 发表: 以上是同一系列铅标准溶液测定两次所得曲线

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  • 冰斗

    第7楼2016/05/19

    这个应该是仪器有异常吧?吸光度不会这么低的。确定下仪器光路是否正常,再检查下燃烧头位置是否正常(燃烧头高度、前后位置),可能性最大的可能是雾化器这块有堵塞。

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  • 绿叶6666

    第8楼2016/05/19

    谢谢!但 这些因素应该不会造成已经测过的标准溶液的吸光度及浓度再发生变化呀

    冰斗(30199825) 发表:这个应该是仪器有异常吧?吸光度不会这么低的。确定下仪器光路是否正常,再检查下燃烧头位置是否正常(燃烧头高度、前后位置),可能性最大的可能是雾化器这块有堵塞。

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  • 冰山

    第9楼2016/05/19

    应助达人

    测铅用的波长是多少?
    点火后,进标准空白溶液走基线,是否平稳?

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  • huangza

    第10楼2016/05/20

    应助达人

    标准曲线做不好,首先排除是否标准溶液的配制有问题;再来排除 仪器的问题

    绿叶6666(v2903741) 发表:谢谢!但 这些因素应该不会造成已经测过的标准溶液的吸光度及浓度再发生变化呀

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