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紫外分光光度计杂散光校准

紫外可见分光光度计(UV)

  • 美国药典USP规定紫外的杂散光校准,标准品为10mm比色池,以5mm相同溶液比色池为空白对照。而欧洲药典EP规定,标准品为10mm比色池,以10mm空白溶剂比色池为对照。两种方法都是什么原理?那个好一点?
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  • tutm

    第1楼2016/05/25

    不太明白这个“杂散光校准”是什么意思?
    对仪器来说。杂散光是需要“检测”的
    对样品测试来说,杂散光对结果所造成的偏离可能应该是“修正或补偿”吧

    不知你看到的原文讲的是哪回事儿

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  • hxy211422

    第2楼2016/05/26

    这个是药典中规定的,目的是证明紫外的指标符合要求,紫外仪器没有故障。满足药品的检验要求,测出的结果可靠。最终目的是保证药品质量安全。紫外的检测项目除杂散光外还包括波长和吸光度分辨率等的检测。杂散光校准是用10mm比色池溶液,以5mm比色池为空白对照,内容物相同,要求在对应波长范围内吸光度最大值大于0.7,即证明仪器杂散光项检测符合要求。

    tutm(tutm) 发表:不太明白这个“杂散光校准”是什么意思?
    对仪器来说。杂散光是需要“检测”的
    对样品测试来说,杂散光对结果所造成的偏离可能应该是“修正或补偿”吧

    不知你看到的原文讲的是哪回事儿

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  • tutm

    第3楼2016/05/28

    哦,那就是仪器本身的杂散光指标检测了。那应该你们使用美标检测样品就按美标做;使用欧标检测就应按欧标做,这应该是标准方法的规范要求。

    hxy211422(hxy211422) 发表: 这个是药典中规定的,目的是证明紫外的指标符合要求,紫外仪器没有故障。满足药品的检验要求,测出的结果可靠。最终目的是保证药品质量安全。紫外的检测项目除杂散光外还包括波长和吸光度分辨率等的检测。杂散光校准是用10mm比色池溶液,以5mm比色池为空白对照,内容物相同,要求在对应波长范围内吸光度最大值大于0.7,即证明仪器杂散光项检测符合要求。

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