实验室认可/资质认定
qgp
第1楼2016/06/08
纠正措施,预防措施这个可以写在一起,持续改进最好单列
czcdczg
第2楼2016/06/08
如果单纯CMA,可以考虑合并,如果是CMA CNAS,则保留原来的不变。
长生
第3楼2016/06/08
能不能合并写,首先你得问问你们省质监局同不同意,反正我们机构交的质量手册被打回来,说必须比到条目,一个不能少。
zal
第4楼2016/06/09
也觉得单列比较清晰一些…
第5楼2016/06/09
CNAS有特别要求吗?
第6楼2016/06/09
质监局还审核手册吗?这应该是评审员根据准则要求把关的吧
en_liujingyu
第7楼2016/06/10
GB/T19001-2015换版后,不再关注体系文件的层次,不再有管理手册、程序文件、第三层次文件、记录样张的划分,统一称为“应保持的文件信息”。文件层次都可以取消了,程序文件的个数更不会单独再提要求。因此纠正措施,预防措施,持续改进等体系相近的要求合并一起写,还是分开分别写,均由申请认证认可的组织自行决定,不再硬性规定。标准要求的过程和活动只要有文件做规定就行,没有文件做规定就不行,至于纠正措施,预防措施,持续改进规定在手册中、规定在哪个程序中或哪个其它文件、标准中,都是允许的。
腚不淡定
第8楼2016/06/10
我还是老实点 一个一个程序写吧~
石头雨
第9楼2016/06/11
我们是合并一块的。好几年了,也没有说不行的。
羊城小生
第10楼2016/06/11
我们也是合并在一起的,评审没提出过问题…
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