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线性好,但是质控不好的原因

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用的是安捷伦的机子,仪器默认的是新合理性,基本可以认为是软件把曲线拉直的,所以换了线性,有发现,线性基本都能达到三个9以上,但是同期配置的标准溶液(不是标曲上的点,也在中间),却达不到,相差有点大,比如80mg/L的钡只能测到70几,其他元素也都是偏小了,请教各位这是为什么
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  • skytoboo

    第1楼2016/09/02

    应助达人

    线好。没什么意义啊!这只能说明你梯度稀释没问题。
    不信你用高1.5倍的浓度做线,同样设置正常的浓度也可以拉出999的线,甚至线性更好。
    配置过程确定没问题再考虑仪器问题。
    安捷伦的无机设备可能是行业问题我身边很少看到,我用的是PE的所以也给不出参考意义。

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  • qq250083771

    第2楼2016/09/02

    应助达人

    质控不好的原因有很多
    仪器测定只是一部分
    样品预处理过程也是很重要的

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  • hsz123456

    第3楼2016/09/02

    能量和提升量有没有变化?

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  • 千层峰

    第4楼2016/09/03

    80mg/l回测结果大于76就不错了

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  • 夕阳

    第5楼2016/09/03

    应助达人

    将工作曲线图和数据上传看看比较直观,口头阐述较为抽象。

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  • 冰斗

    第6楼2016/09/05

    钡既可以使用空气乙炔火焰测定,也可以使用笑气乙炔火焰测定。空气乙炔火焰中灵敏度低,可测范围为数十mg/l至数百mg/l,干扰也大。笑气乙炔火焰灵敏度高,干扰小,但电离干扰非常大。因此,加入电离抑制剂是必须的。最常用的电离抑制剂是氯化钾,在测定的所有溶液中的浓度要达到2000mg/l的钾。由于在钡的吸收波长553.55nm附近有强烈的发射噪音,故测定时宜用0.2nm的低光谱通带。火焰测定时溶液介质以盐酸为佳。
    楼主能测到80mg/L还能保证线性,是用的空气乙炔火焰?
    另外标准溶液反测时,个人认为无所谓是不是标曲上的点,只要在标准浓度区间内就行。
    这种反测浓度偏低的原因,首先确定标准溶液问题(配置问题,保存时间过久等),仪器问题可以用钡灯试一下仪器基线,看看有没有漂移的问题。

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  • 专为学习

    第7楼2016/09/05

    跟个质控样看看吧,我经常发现质控样都不在范围很头疼的

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  • m3071659

    第8楼2016/09/05

    说的在理

    skytoboo(skytoboo)发表:线好。没什么意义啊!这只能说明你梯度稀释没问题。
    不信你用高1.5倍的浓度做线,同样设置正常的浓度也可以拉出999的线,甚至线性更好。
    配置过程确定没问题再考虑仪器问题。
    安捷伦的无机设备可能是行业问题我身边很少看到,我用的是PE的所以也给不出参考意义。

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  • 冰山

    第9楼2016/09/06

    应助达人

    80mg/L的钡只能测到70几,是不是多扣了试剂空白?
    如果不是,考虑到3个9的线性,那只能怀疑是配制问题了。对了,首先要排除漂移才能说事

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  • 旧心尘

    第10楼2016/09/06

    我们仪器没有笑气燃烧头,测钡用的是空气乙炔-火焰,标液浓度按国标走的

    冰斗(30199825) 发表:钡既可以使用空气乙炔火焰测定,也可以使用笑气乙炔火焰测定。空气乙炔火焰中灵敏度低,可测范围为数十mg/l至数百mg/l,干扰也大。笑气乙炔火焰灵敏度高,干扰小,但电离干扰非常大。因此,加入电离抑制剂是必须的。最常用的电离抑制剂是氯化钾,在测定的所有溶液中的浓度要达到2000mg/l的钾。由于在钡的吸收波长553.55nm附近有强烈的发射噪音,故测定时宜用0.2nm的低光谱通带。火焰测定时溶液介质以盐酸为佳。
    楼主能测到80mg/L还能保证线性,是用的空气乙炔火焰?
    另外标准溶液反测时,个人认为无所谓是不是标曲上的点,只要在标准浓度区间内就行。
    这种反测浓度偏低的原因,首先确定标准溶液问题(配置问题,保存时间过久等),仪器问题可以用钡灯试一下仪器基线,看看有没有漂移的问题。

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