出现毛刺峰了怎么办

上海光谱的仪器没有用过，感觉你所描述的情况可能是狭缝选择不当或者阴极灯不行造成的，可以：1.换成铜灯检查基线，如无问题换成另一支所测元素用阴极灯试试；2.如情况一样改变一下测量狭逢试试。

应当是狭缝的问题；还有可能进入杂散光了；换个狭缝试一下

你用的狭缝是多少的？光源有没有问题？？

谢谢。铜灯没有问题，回头我试试改变一下狭缝试试。
再问一个问题，国标铜铅锌镉中水样的消解中提到“水样消解的不完全”，请问什么样的可以判断为完全或不完全？

我是想学一学啊！

好像背景复杂的时候也会出现毛糙，不知道怎么回事

我试过了，原来狭缝是0.7，应该没问题，改成0.2的，峰形变窄了。我用0.7的调，可是调不过来。能量跳动很剧烈，无法稳定，所以吸光读数也在不停的闪，在能量40%时稍微稳定一些，高压在210左右，但是也稳不了多长时间，请各位高人帮忙了，不然死定了。
还有怎么判断水样是否消解完全？

锌很活
我今天也遇到这情况但是到后来就不会了
这就是要测前把锌灯淤热４０分钟

加改进剂升高原子化温度试下，灰化最好设置两步以上．