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液质测定硝基呋喃类代谢物时,摸索条件用的标液浓度多大的较好?如何衍生?

液质联用(LCMS)

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  • weiqing1983

    第1楼2016/11/23

    应助达人

    1微克每毫升以下下就好,先用邻硝基苯甲醛溶液衍生后,再调谐。

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  • 幽忧蓝诺

    第2楼2016/11/24

    理论上一般是几个到几十个ppb,浓度差别很大优化出来的结果不一样。但是我用几十个ppb都检测不出来,然后就用了0-5ppm的标品做条件的优化,用这个优化出来的结果扫描几十ppb的标品就走不出来,不知道什么原因?

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  • 幽忧蓝诺

    第3楼2016/11/24

    之前培训的时候,工程师说要用ppb级别的做条件优化(怕浓度大了质朴里面有残留),在网上查说法和工程师的一样,但是我做了几次都优化不出来,有的甚至找不到子离子。然后就尝试用大浓度的优化,优化条件和子离子都能找到,走不同梯度的标品小于1ppm的标品就走不出目标目,做不了标曲,(大浓度的标品用几个ppm浓度优化出来的条件就可以做标曲)。然后就用ppm浓度级别走样座标曲。

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  • m3150183

    第4楼2016/11/24

    好的 我试一下

    幽忧蓝诺(v3072981)发表:之前培训的时候,工程师说要用ppb级别的做条件优化(怕浓度大了质朴里面有残留),在网上查说法和工程师的一样,但是我做了几次都优化不出来,有的甚至找不到子离子。然后就尝试用大浓度的优化,优化条件和子离子都能找到,走不同梯度的标品小于1ppm的标品就走不出目标目,做不了标曲,(大浓度的标品用几个ppm浓度优化出来的条件就可以做标曲)。然后就用ppm浓度级别走样座标曲。

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  • lgsqz

    第5楼2016/11/29

    优化条件用几十ppb是可以做。衍生化和前处理过程参照标准来做一般是可以做的出来的。

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  • ghb189

    第6楼2016/11/30

    一般1PPM就可以做质谱调谐,按照标准用邻硝基苯甲醛衍生即可。

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  • wenwen1017

    第7楼2016/12/05

    质谱调谐,浓度一定要小,这是有道理的啊。尤其对限量很低的受体激动剂,硝基呋喃等,你可以调谐的时候加大进样量啊,小浓度大进样量。

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