【讨论】溶剂峰的问题

要是污染了,用甲醇将进样阀多洗几次.担心是溶剂峰也好办.洗阀之后等基线稳定了进针空白(你是用甲醇做溶剂就用甲醇),做样品之后进行校正.谱图可以在离线中修改.

本人今天在另一台全波长扫描的HPLC上进样，发现依然和前面出现的问题一样！但是值得注意的是我所需要的目标峰在206－215nm处的响应最高，有没有一种可能，是因为波长靠近吸收的临界，溶剂峰明显呢？？？

我认为完全有可能，我现在做的就是这样，这样的样品最好用蒸发光散射来测。

我觉得楼主还是应该先照2楼提出的建议进行一下处理，此外，你可以进行一个全波长扫描，最好扫描一个全光谱图，然后再考虑。
此外，你说的波长确实可能是比较大的一个因素，排除前者之后，应该是波长的原因了。

请问怎么离线修改啊？？