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CMA评审组是如何审核《质量手册》、《程序文件》

实验室建设

  • 在CMA对质量手册和程序文件的审核过程中,重点审核的内容是如下内容,简单的语言,要求却是很高,大家在编写,修改自己的手册和程序的时候一定要注意:
    对《质量手册》的审查要点
    ①《质量手册》的条款应包括《检验检测机构资质认定评审准则》相关规定;
    ②质量方针明确,质量目标可测量、具有可操作性;
    ③质量职能明确;
    ④管理体系描述清楚,要素阐述简明、切实,文件之间接口关系明确;
    ⑤质量活动处于受控状态;管理体系能有效运行并进行自我改进。
    对《程序文件》的审查要点
    ①需要有程序文件描述的要素,均被恰当地编制成了程序文件;
    ②程序文件结合检验检测机构的特点,具有可操作性;
    ③程序文件之间、程序与质量手册之间有清晰关联。
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  • AK-47(冲)

    第1楼2016/11/25

    还不治这些吧?

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  • yanxiaoyong

    第2楼2016/11/25

    记录也是审查重点

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  • qianguiyun1

    第3楼2016/11/27

    应助达人

    主要还是看现场的操作与文件描述是不是一致

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  • shiweiyangswy

    第4楼2016/11/28

    要看评审组来
    如果评审组里有你们这行业的人,那么他就注重你的实际能力,而不太关注你的《程序文件》和《质量手册》。
    我们当初评审时,完全是一群菜鸟VS另外一群菜鸟。
    本人记忆优新啊!记忆优新啊!
    报告上要有“批准““审核“和“制表”,评审组竟然说我们的报告不合格,“制表”要改成“主检”,我就说实验过程中根本没办法分谁主谁次,但是怎么分辨都没用,只好更改。
    评审组问我们怎么保证所用标准是最新的,也就是问我们怎么进行标准查新。我就回答:“通过网络,比如看这标准是由哪家单位起草颁布的就在哪家单位的官网上查询,也通过一些标准查询网查询。”评审组说这种方式不行,要么从书店买标准,要么找一家公司委托他们负责标准查新。

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  • tssongxs

    第5楼2018/08/31

    这评审组确实够“菜”

    shiweiyangswy(shiweiyangswy) 发表:要看评审组来
    如果评审组里有你们这行业的人,那么他就注重你的实际能力,而不太关注你的《程序文件》和《质量手册》。
    我们当初评审时,完全是一群菜鸟VS另外一群菜鸟。
    本人记忆优新啊!记忆优新啊!
    报告上要有“批准““审核“和“制表”,评审组竟然说我们的报告不合格,“制表”要改成“主检”,我就说实验过程中根本没办法分谁主谁次,但是怎么分辨都没用,只好更改。
    评审组问我们怎么保证所用标准是最新的,也就是问我们怎么进行标准查新。我就回答:“通过网络,比如看这标准是由哪家单位起草颁布的就在哪家单位的官网上查询,也通过一些标准查询网查询。”评审组说这种方式不行,要么从书店买标准,要么找一家公司委托他们负责标准查新。

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  • en_liujingyu

    第6楼2018/08/31

      评审也好,审核也罢,都必须依据标准和法律法规,不能乱弹琴。对于够“菜”的评审组切忌与他争论,越争论越说不清。凡是要开不符合项都必须写清楚违反了哪个标准或法规的哪一条,写不出来就可以拒绝接受该不符合项,如果“菜”评审组强行要开,可以向认证或认可机构书面反映,询问哪个标准规定为保证所用标准是最新的“要么从书店买标准,要么找一家公司委托他们负责标准查新”,别的方法都不行?

    tssongxs(Ins_884c81bc) 发表: 这评审组确实够“菜”

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  • hou1210

    第7楼2018/09/10

    应助达人

    根据准则先文审看指定的是否符合准则要求。

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  • dickey

    第8楼2018/11/15

    1.组长主审体系文件,从一级到四级开始查,还包括各种计划和实施情况
    2.专业领域组员进现场或者查报告,查出的问题会倒推出体系的问题
    3.所有的不符合项都会在一级和四级文件里,整改也是要形成文件和记录

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