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标准品和样品都出现负峰,且重现性很好,怎么回事啊,有图上传,请高手看看

分析化学

  • 做的是一种甾体皂苷,甲醇溶的,流动相是:甲醇:水 =25:75。
    无论是标准品还是样品都在出峰后出现负峰,重现性非常好,
    图片已经上传,请求高手给予帮助


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  • 什么都不懂

    第1楼2006/11/20

    应该是溶剂峰吧,调整一下流动相试一下。

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  • thj8928656

    第2楼2006/11/20

    我也碰到过相同的情况
    不知道是什么原因,记得有看到过原因,到时找到了告诉大家

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  • hezy129

    第3楼2006/11/20

    如果前边的峰是你的主峰,那么后边的负峰则是别的成分的吸收峰,因为这种成分在既定波长下吸收值较小,甚至小于流动相的吸收值,此时会产生负峰,个人认为这种可能性比较大一点,另外楼主可以查阅一下相关资料,看一下负峰的产生原因.
    如果不影响积分和计算,此负峰可以不去理会,此种情况在液相分析中并不少见

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  • thj8928656

    第4楼2006/11/21

    楼上说的有道理

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  • qxm1971

    第5楼2006/11/21

    你可以用流动相直接溶解样品,再看看.

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  • Aimz

    第6楼2006/11/21

    看不出哪是主峰,不好说.

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  • tkom123

    第7楼2006/11/22

    建议进一针空白样来确定一下,然后基线扣除后看一下谱图

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  • thj8928656

    第8楼2006/11/22

    进空白样不就等于是走基线,有用吗?

    tkom123 发表:建议进一针空白样来确定一下,然后基线扣除后看一下谱图

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  • xiaoluo218

    第9楼2006/11/23

    1、可能是溶剂和流动相相差太大,
    2、能不能在你的样品和标准品里加一些甲醇。
    3、进空白看,是水峰不?

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  • xltei

    第10楼2006/11/23

    用你的溶剂(甲醇)进一针看看,哪里出的峰(就是了楼上说的进空白)。
    进空白并不等于走基线
    在*波长下,溶剂的吸收值小于流动相的吸收值,造成了倒峰。

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