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为什么苯醚甲环唑的出峰基线高？

液质联用（LCMS）

  • 配制的29种大混标，使用流动相：20% 乙腈，80% 甲酸水，之前做峰都很好，基线也正常，最近有个别的会这个样子，想知道为什么会这样？甲胺磷做出来不成线性，相应浓度不成线性。求解答，谢谢！
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  • 支点

    第2楼2017/01/06

    应助达人

    没用液质做这两个项目，空白基线也这么高么？至于甲胺磷好像在20769标准里附录A里有标注为“定性鉴别的农药及相关化学品”

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  • 东海710

    第3楼2017/01/07

    应助达人

    做的次数多了，在仪器内，像柱子、源什么的都会有一定残留，你可以尝试清洗一下柱子及源，再试试

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  • hujiangtao

    第4楼2017/01/09

    应助达人

    苯咪响应很高的

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  • zjn1123

    第5楼2017/01/11

    应助达人

    溶剂是什么？

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  • lilieda

    第6楼2017/01/13

    zjn1123(zjn1123) 发表:溶剂是乙腈，从去年10月份一直在做，这段时间出峰变成这样子了。
    溶剂是什么？

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  • lilieda

    第7楼2017/01/13

    谢谢，请问用什么纯有机相清洗柱子比较好？还是用做样品时的混合流动相清洗比较好呢？

    东海710(v2945599) 发表:做的次数多了，在仪器内，像柱子、源什么的都会有一定残留，你可以尝试清洗一下柱子及源，再试试

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  • weiqing1983

    第8楼2017/01/13

    应助达人

    可以清洗维护离子源，如果柱子冲洗后还是不太好可以换一根柱子试试。

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