请问大家做VOCsHJ644时，氟利昂113和1.1.2.2四氯乙烷出在什么位置，用DB-624色谱柱

应助达人

有标样进一下，检索一下？

应助达人

能把条件说一下，大家回复就更有针对性，比如升温程序、柱子长度膜厚等

这个我做过，你们条件是什么？

我们之前做的时候这两个物质也出现了问题，氟利昂是第二个出峰的，你可以在标曲最高点的scan色谱图里提取151，氟利昂的标曲不好做，有时候能做到999，有时候会根本没有线性，我也没找到问题，可能物质本身不稳定吧。
四氯乙烷的话，我们当时是因为在坛墨买的标液，标液里给的是1,1,1,2-四氯乙烷，标准上给的是1,1,2,2-四氯乙烷，你看看你的标液信息，如果也是这样的话只能在另买正四氯乙烷的标液了。
HJ644比较明显的一处错误是附表B里，1,1,2,2-四氯乙烷给的CAS号是630-20-6，其实这个是1,1,1,2-四氯乙烷的CAS。

请教一下 咱做HJ644 使用 624的色谱柱吗？ HJ734呢？也是用一样的柱子？每个峰都分开了吗？具体条件能不能给推荐一下 辛苦

应助达人

除了对间二甲苯，其他物质都能分开。方法推荐的升温就行。最好用 624UI，流失低很多。

做HJ644 最好用TO15/TO17的冷阱 吸附管用3种填料的那种 可以很好的提高前面低沸点物质的响应 副作用是会少许降低一些苯系物的响应

挥发性有机物还可以用VRX的色谱柱 感觉也蛮好的

方法推荐的，那为什么我氟利昂跟苯乙烯相似度搜索找不到该组织。第二个，1.3.5-三甲基苯跟1.2.4-三甲基苯；1.4-二氯苯跟1.2-二氯苯。有谱图，但分不开。