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气相做苯系物拖尾

  • 执着90后
    2017/07/13
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 悬赏金额:100积分状态:未解决
  • 气相色谱做苯系物 溶剂峰二硫化碳拖尾一直下不来 有没大神知道是什么原因的?
    柱子30m*0.32mm*0.5um FFAP毛细柱
    柱压0.10MPa 氢气30ml/min 空气300ml/min 尾吹30ml/min 分流50ml/min
    柱温65℃ 汽化室150℃ 检测器250℃
    衬管重新洗过了 柱子也裁掉过一段重接过 换过一条柱子也不行

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  • zyl3367898

    第1楼2017/07/13

    应助达人

    但其它峰出的很好,溶剂峰不用管它。

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  • 清泉石流

    第2楼2017/07/14

    可以考虑下进样量是不是太大,柱温升高一下,如果不行,就不用管它了

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  • yunzsep

    第3楼2017/07/14

    由于进样量较大(1uL),加上汽化室死体积偏大引起,加大隔垫吹扫可以适当改善

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  • 安东尼达斯

    第5楼2017/07/16

    看你的图,对后面的峰稍微有点影响。如楼上所说可能是进样量较大,你可以减少进样量或增大分流。另外,初始柱温可以设低一点,让溶剂先出来,这样即使拖尾也不会影响到后面的物质。话说你的这个二硫化碳的峰型好奇怪的

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  • PAEs

    第6楼2017/07/17

    应助达人

    改变进样量和温度试试

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  • wazcq

    第7楼2017/07/17

    应助达人

    汽化室清洗下

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  • vm88

    第8楼2017/07/17

    其它峰出的好,别管它。

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  • vivien666

    第9楼2017/07/17

    应助达人

    减少进样量或增大分流
    初始柱温可以设低一点,让溶剂先出来,这样即使拖尾也不会影响到后面的物质。

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  • wazcq

    第10楼2017/07/17

    应助达人

    对照看吧

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