液相色谱仪维护、保养规程

这个帖子发在液相色谱似乎更合适，呵呵，不过为了鼓励大家发帖，不转移了。
那就修正几处好了：
1.“尤其是对含有缓冲盐的流动相应特别注意。通常先用水冲柱30分钟，再用20%的甲醇水溶液冲柱30分钟，再用80%的甲醇水溶液冲柱30分钟。并同时用滤水清洗泵头，防止盐的析出对泵造成损害。”－－如果是非耐水相柱子或者正相色谱，肯定不能用纯水冲，至于时间，取决于色谱柱长短，不好一概而论，一般为20倍柱体积。
2. “用水将仪器的进口出口端封好，使柱子处于封闭状态。”－－仪器进出口用水封起来？有这么做的么？
3. “每次实验完毕将检测器、柱温箱和泵的电源开关依次关闭。”－－关闭顺序应该是可以改变的。

补充一下，关于诸如“液相色谱仪维护、保养规程”，应该有相应的SOP支持的。不会如此简单的吧？还应有相对应的记录啊！

呵呵，可能不同企业不太一样，如果不是GMP企业，做的粗一些，大致就是这样了，没有什么SOP的，当然，严格意义上SOP比这个复杂多了，单单某一种（型号）的液相就会有几页的SOP了，最后会有相应的记录。

不同的仪器有不同的操作保养方法。不过大体上这几点差不多都有。色谱柱保存应充满纯甲醇或纯乙腈，然后呢？我们是放在一个玻璃缸里，缸里放的也是纯甲醇或纯乙腈，不知大家是怎么保存的，还是直接用PICK堵上两头保存？

我们曾经也是放在密封的标本缸里的，内盛纯乙腈，好像许多研究所也是这么做的，但是后来因为色谱柱使用的比较频繁，就陆续从缸里“请”出来了，直接堵好两头在外面放着，再后来由于更加频繁地使用，干脆不冲有机相了，因为频繁冲回来也很麻烦，有的时候来不及，所以直接保存在85％乙腈／甲醇＋15％水里面。

用得频繁这样也是没问题的，不会对柱子产生影响。但每次用之前应平衡好，把柱子冲干净，不对检测产生影响。

其实，我记得看色谱柱说明书的时候，里面说含有水相的溶剂更有利于色谱柱的维护，因为这样有机相反而不容易很快挥发，不易干涸，所以我觉得怎么保存应该是都可以的，还有，原装色谱柱也是两端堵死的，没有泡在乙腈里面啊！而且死堵挺松的。

所以新柱子买回来了平衡也是很重要的，我们一般要用梯度冲上一天。

需要冲一天这么久么？我咨询过安捷伦，他说只要基线走稳了就没问题了，先用水相，再用流动相，你们用什么平衡？怎么设梯度？