序号 | (FIA) 无气泡间隔连续分析方法 | (SFA) 气泡间隔连续分析方法 | 备注 |
1 | 样品及试剂前处理: 分析前样品试剂必须过滤脱气 使用FIA仪器前,所有的样品和试剂都需要进行过滤,试剂都需要进行脱气,每个项目需要多个试剂,多次脱气,费时,费力,这一点决定了绝大部分的用户不使用注射法仪器,从而选择气泡间隔法的仪器。 同时:分析方法中样品通常不得过滤,过滤会破坏样品的真实性. | 样品及试剂前处理: 样品和试剂无需过滤脱气,极大地方便了实验人员的操作. 高浊度有悬浮颗粒物的样品也可以直接进样,样品经过蒸馏以后颗粒物杂质将随废液排除出去。 | 无气泡导致增加大量的样品和试剂的前处理工作. |
2 | 模块:管路极细,特别爱堵塞 1 模块采用管径0.3mm的毛细管特氟龙塑料材质,特别容易堵塞,尤其是水质较硬的地区 2采用膜分离蒸馏,经常需要拆卸下来更换膜,大大增加维护工作量及仪器使用成本。 3 进样必须用六通阀,经常使用阀需要更换,价格昂贵,需上万元 | 模块: 管路很粗,极好的通过性,不会堵塞 1模块采用管径2.0mm玻璃混合圈为主,不会堵塞。 2采用经典的玻璃蒸馏及馏分收集,不用膜,免维护,效率比膜分离更高。 3 无需使用六通阀,大大降低使用成本. | 无气导致仪器经常堵塞,仪器及其难用 |
3 | 方法:误差大 注射发采用不完全反应,反应时间很短,复杂的样品检测结果会有较大偏差,例如总氰化物,总磷总氮等测量不准。 | 方法: 准确性高 气泡间隔进行完全反应,因此对于复杂样品可以非常轻松地完成稳定的测量,结果准确,可靠. | 很多国际方法只认气泡法,不认注射法 |
4 | 检测 1样品量少,只能用1cm的流通池,灵敏度很低,尤其是低浓度样品效果差。 2采用滤光片分光,光学波长精度很差,需要购买多钟滤光片完成不同项目的检测 | 监测 1根据需要采用1,3,5,20cm的流通池可根据样品浓度高低搭配使用,非常灵活。理论20cm流通池比1厘米灵敏度高20倍。 2检测器采用全谱只读式CCD检测器,精度高,不需要滤光片。 | 气泡法检测更科学方便 |
5 | 分析速度 由于采用六通阀进样,导致分析速度变慢,实际速度比气泡法慢。 六通阀是消耗品,价格昂贵,一个需要上万元,每个模块都需要六通阀,如果长时间使用仪器成本很高。 | 分析速度: 不需要六通阀,分析速度较注射法快。 | 气泡法分析快 |