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农药残留检测,校准曲线制作问题

  • 物竞天择
    2017/09/08
  • 私聊

农残检测

  • 请高手看看,我用GC-2014,柱子hp-5(30*0.25um*0.25mm),进样口220℃,ECD检测器300℃,升温程序150℃(保持2min,6℃速率升到270℃,保持8min),上机测试,混标色谱图如下图,这数据还能做单点校准曲线吗?????不知道撒原因,工程师来看了说仪器没问题,可是我测试好几次,色谱图总是这样漂移,还能用这数据做单点校准曲线吗??吗??
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  • 雾非雾

    第1楼2017/09/08

    应助达人

    随着柱温的升高,柱流失就是变大的,这样基线呈坡状也是正常的。您这个大概也就是纵坐标的标尺比较小,所以显得坡有点高。应该是正常的。

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  • vanorazhao

    第2楼2017/09/08

    同意楼上的说法,程序升温的时候基线确实会像图上那样上升的,正常哦

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  • 物竞天择

    第3楼2017/09/08

    你好,谢谢你的关注,如我发的色谱图,这样的谱图数据可以用于做校准曲线???会不会影响定量结果??

    雾非雾(mcds) 发表:随着柱温的升高,柱流失就是变大的,这样基线呈坡状也是正常的。您这个大概也就是纵坐标的标尺比较小,所以显得坡有点高。应该是正常的。

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  • 物竞天择

    第4楼2017/09/08

    非常感谢你的关注,那正常的话,我测试的有机氯标准品色谱图数据(下图),可以做标准曲线吗??这样的数据影响定量结果吗???

    vanorazhao(v2946960) 发表:同意楼上的说法,程序升温的时候基线确实会像图上那样上升的,正常哦

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  • DeeperBlue

    第5楼2017/09/08

    应助达人

    这种情况常见。没太大问题。

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  • vanorazhao

    第6楼2017/09/08

    另外两个回复你的都是圈里的大神,他们都说正常了,你就放心吧

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  • 物竞天择

    第7楼2017/09/08

    谢谢

    DeeperBlue(yangdeyuan) 发表:这种情况常见。没太大问题。

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  • 雾非雾

    第8楼2017/09/08

    应助达人

    做标准曲线有一个比较麻烦的就是比如像甲胺磷,因为它的响应不好,峰形也不好,呈坡状,这样当进好几个浓度的标液时,有可能因为它的最高点时间不一致,导致标准曲线做不出来(几个浓度点在积分事件里的驻留时间不一致,并且超出允许范围)。
    只要各浓度的出峰时间一致,且仪器比较稳定,配的标液浓度梯度不出错,一般来说标准曲线做出来还是比较容易的。

    物竞天择(v3304030) 发表: 你好,谢谢你的关注,如我发的色谱图,这样的谱图数据可以用于做校准曲线???会不会影响定量结果??

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  • zyl3367898

    第9楼2017/09/08

    应助达人

    可以的,不做标准曲线也可以的,做单点校正,先粗筛一下,然后再配与样品相近含量的标液来计算,也很准确的。

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  • 物竞天择

    第10楼2017/09/08

    好的??,谢谢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:可以的,不做标准曲线也可以的,做单点校正,先粗筛一下,然后再配与样品相近含量的标液来计算,也很准确的。

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