标液不出峰，到下一个样才出？

应助达人

会不会是测试时间不够，或者进样系统问题，第一针没有进入系统，第二针才进去，第二针的出峰时间或者峰面积有没有变化

单独进一针，一直盯着看进样针是否打进了，可能测试时间短。

应助达人

我去试一下延长程序时间看看，如果是进样系统问题可能自己就搞不定了。

应助达人

恩，先试试延长时间

　　我想应该是楼主设置的流动相条件不好，洗脱能力不强，导致出峰延迟。
　　其实问题很简单。
　　一般我们用的是反相色谱柱。对于这类柱子而言，在流动相中有机相的比例越大，通常样品出峰时间越短。
　　证实和解决你的问题很简单，那就是：
　　　加大流动相中有机相的比例。
　　比如：你原来是　甲醇：水＝６０：４０，　就改为８０：２０
　　应该能解决问题。

应助达人

问题已经解决，大家都一语中的，的确是保留时间在后面。比较奇怪的是和标准时间差的比较多。感谢大家帮助。

应助达人

标准上的谱图仅供参考，方法有时也仅供参考。色谱柱填料不一样出峰会有区别

确实！
其实保留时间没有什么标准的，都只是参考。色谱填料即使一样，保留时间也会有点差异。理论上说，世界上没有两根完全一样的柱子。何况保留时间还受到仪器各部件的影响。