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关于TIC图的问题

  • buqingyun2
    2017/10/08
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 各位专家好,昨天拿SPME吸附样品香气,参数是之前摸好的,测过多次没有任何问题,昨天进样出现如此峰,想请教一下是什么原因?是针有问题了吗?在线等,谢谢各位!
  • 该帖子已被版主-symmacros加2积分,加2经验;加分理由:发帖。
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  • symmacros

    第1楼2017/10/08

    应助达人

    可能是这个样品比较复杂,含组分复杂多。请问什么样品?

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  • buqingyun2

    第2楼2017/10/08

    谢谢朱老师 这么快的回复……一个茶叶样,但是如此情况 我该如何调整呢?
    跟针本身没有关系是吧?这种峰有没有专业术语?

    symmacros(jimzhu) 发表:可能是这个样品比较复杂,含组分复杂多。请问什么样品?

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  • symmacros

    第3楼2017/10/08

    应助达人

    请问什么柱子?怎样的程序升温?

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  • yzguo

    第5楼2017/10/08

    进一个空白看看怎样

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  • buqingyun2

    第6楼2017/10/08

    朱老师好,我降低了样品量进行吸附,要好很多,确实如你所说组分太多,比较复杂。谢谢

    symmacros(jimzhu) 发表:可能是这个样品比较复杂,含组分复杂多。请问什么样品?

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  • buqingyun2

    第7楼2017/10/08

    噢 没有加标液

    vm88(v2826867) 发表:标液正常吗?

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  • buqingyun2

    第8楼2017/10/08

    进过空白,正常,只是前段有一些类似柱流失的成分

    yzguo(yzguo) 发表:进一个空白看看怎样

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  • symmacros

    第9楼2017/10/08

    应助达人

    可以适当调整条件再分离开一些试试。

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  • sallysally

    第10楼2017/10/08

    是不是柱子升温太快?

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