凝胶色谱(GPC)
Flynnchen
第1楼2017/10/22
找标准样做对比就行
小不董
第2楼2017/10/24
看你的谱图,初步判断是用的两根柱子, 样品中估计还有些杂质。20min后面的是溶剂峰,你可以进一针溶解样品的溶剂, 看是否后面的峰是否一致。14-15分钟的是不是你的目标物,但是两个峰,前面一个聚合成了更大分子量的了。分子量有点大,好像有点超过了你柱子范围了。
ren_0212
第3楼2017/10/24
是两根柱子。没进溶剂峰,以前出峰都是如照片中的一样,这次溶剂那里突然出来一个峰,样品中有二甲苯,
第4楼2017/10/24
那估计是你的溶剂有所不同,你回忆下, 哪些变过了。
第5楼2017/10/25
还想请教一下,这两种处理峰的方式,那种好?
第6楼2017/10/25
这主要是你的基线没走好,两种都不是很好, 你看看还能把基线走好些不
第7楼2017/10/25
是两根柱子不能完全把他们分开?还是基线的问题?(基线走了一个多小时)
第8楼2017/10/26
分离得不是很好,基线是没平稳,主峰前波动大。
Insm_e96c9b7e
第9楼2018/10/25
数据处理时能把以前的处理的样品的校准曲线复制吗?
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