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GPC图谱不会处理数据

凝胶色谱(GPC)

  • 来样测分子量,出峰竟然是这样的(如图),本人新手,不知道怎么处理数据,还有最后变的那个高峰是什么?
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  • Flynnchen

    第1楼2017/10/22

    找标准样做对比就行

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  • 小不董

    第2楼2017/10/24

    应助达人

    看你的谱图,初步判断是用的两根柱子, 样品中估计还有些杂质。
    20min后面的是溶剂峰,你可以进一针溶解样品的溶剂, 看是否后面的峰是否一致。
    14-15分钟的是不是你的目标物,但是两个峰,前面一个聚合成了更大分子量的了。分子量有点大,好像有点超过了你柱子范围了。

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  • ren_0212

    第3楼2017/10/24

    是两根柱子。没进溶剂峰,以前出峰都是如照片中的一样,这次溶剂那里突然出来一个峰,样品中有二甲苯,

    小不董(doxw0323) 发表:看你的谱图,初步判断是用的两根柱子, 样品中估计还有些杂质。
    20min后面的是溶剂峰,你可以进一针溶解样品的溶剂, 看是否后面的峰是否一致。
    14-15分钟的是不是你的目标物,但是两个峰,前面一个聚合成了更大分子量的了。分子量有点大,好像有点超过了你柱子范围了。

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  • 小不董

    第4楼2017/10/24

    应助达人

    那估计是你的溶剂有所不同,你回忆下, 哪些变过了。

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  • ren_0212

    第5楼2017/10/25

    还想请教一下,这两种处理峰的方式,那种好?

    小不董(doxw0323) 发表:那估计是你的溶剂有所不同,你回忆下, 哪些变过了。

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  • 小不董

    第6楼2017/10/25

    应助达人

    这主要是你的基线没走好,两种都不是很好, 你看看还能把基线走好些不

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  • ren_0212

    第7楼2017/10/25

    是两根柱子不能完全把他们分开?还是基线的问题?(基线走了一个多小时)

    小不董(doxw0323) 发表:这主要是你的基线没走好,两种都不是很好, 你看看还能把基线走好些不

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  • 小不董

    第8楼2017/10/26

    应助达人

    分离得不是很好,基线是没平稳,主峰前波动大。

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  • Insm_e96c9b7e

    第9楼2018/10/25

    数据处理时能把以前的处理的样品的校准曲线复制吗?

    Flynnchen(v2926308)发表:找标准样做对比就行

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