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【求助】有人做过牡蛎里面的重金属么?比较难消化啊

原子吸收光谱(AAS)

  • 有人做过牡蛎里面的重金属么?比较难消化啊
    我用的湿法,加混酸浸泡过夜,第二天消化的
    结果发现始终消化不完全
    很讨厌哎
    烦请诸位兄台赐教
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  • 歪门邪道读鸟书

    第1楼2006/12/13

    什么混酸?盐酸和硝酸吗? 加点双氧水试试

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  • ghosttooth

    第2楼2006/12/13

    先用“王水”试试,不成在用“魔术酸”!


    以上建议仅供参考!!未经验证!!

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  • jinmeng1978

    第3楼2006/12/14

    我做过牡蛎(鲜、干)里铅和镉,因为现在污染挺严重的,一般鲜品就称2克,干品1克就可以,加10毫升硝酸2.5毫升高氯酸,消化至澄清无色没问题,如果有白色物体的话可能是高氯酸盐吧,加水就溶解了,不影响结果的,而且牡蛎粉有国家标准物质。

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  • cool_steven

    第4楼2006/12/15

    最近正好做了下,称0.5g或1g牡蛎粉,HNO3+HCLO4共30ml,
    消解完基本没有沉淀了,基本都是澄清的

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  • 东木

    第5楼2006/12/15

    0.5g样品30ml的消解液???太多了吧?

    cool_steven 发表:最近正好做了下,称0.5g或1g牡蛎粉,HNO3+HCLO4共30ml,
    消解完基本没有沉淀了,基本都是澄清的

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  • 豆豆

    第6楼2006/12/27

    我改用高压罐消解了
    还是满清的

    我也经常是0.5g~1.0g样用30~40ml的酸消解
    这样我就不用担心会炭化了,个人比较懒

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  • 夜市

    第7楼2006/12/27

    酸多了,样品空白不是很高?不影响测定结果吗?

    13833596 发表:我改用高压罐消解了
    还是满清的

    我也经常是0.5g~1.0g样用30~40ml的酸消解
    这样我就不用担心会炭化了,个人比较懒

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  • b1859ivy

    第8楼2006/12/28

    基本上我在之前公司做過這樣的消解,不過我也是用0.5g樣品,用8ml硝酸加上一些硫酸也可以消解,不過效果會差一點點

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  • 东北虎

    第9楼2006/12/29

    不一定要全部消化完全啊

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  • Spenser

    第10楼2019/08/24

    请问比例是多少呢?

    cool_steven(cool_steven) 发表:最近正好做了下,称0.5g或1g牡蛎粉,HNO3+HCLO4共30ml,消解完基本没有沉淀了,基本都是澄清的

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