气相色谱（GC）
安平
第1楼2017/12/21
液体进样？顶空？
第2楼2017/12/21
有图有真相
zyl3367898
第3楼2017/12/21
拖尾的很要换色谱柱，或者老化一下色谱柱。
qaz15000
第4楼2017/12/21
乙醇拖尾，没有听说过。
lhl8595
第5楼2017/12/21
要看乙醇的含量多少
PAEs
第6楼2017/12/21
维护下进样口，老化下色谱柱
戎马一生为家国
第7楼2017/12/21
一方面是进样量，另一方面如果只是乙醇拖尾，其他物质不拖尾，可能真的就是色谱柱不适配，需要换极性色谱柱
知音难觅
第8楼2017/12/22
乙醇量？记得以前是内标法，直接进样，现在是上顶空了。上顶空没觉得会拖尾，不过直接进样的话，感觉比较容易出现拖尾。反正我是把样品再稀释，居然也可以加大分流比。
yinxaoxao
第9楼2017/12/22
含量高的浓度容易拖尾，其次，切除色谱柱进样口在老化一下，清洗离子源，
shen2003
第10楼2017/12/22
出峰太快了，换个膜厚的，或者极性强的柱子，或者换顶空进样，在或者用填充柱，都有现成的方法学
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