直读光谱
沧海青城
第1楼2018/01/01
购买的时候,是没有测这种规格的材料?含量太高,激发不开倒是正常,如果在激发第一点时,光源值很低,那么可以不挪动样品,直接进行第二次激发会好些。如果后期这种规格的样很多,最好联系售后调机
wccd
第2楼2018/01/01
同一点多次重复激发会对结果有什么影响?
第3楼2018/01/02
如果是激发开了的,某些易损元素会不准,但如果没激发开,那么再激发时由于第一次激发有余温,会容易激发开一些
liuzaiqing2004
第4楼2018/01/02
我觉得如果激发球墨铸铁和灰铁都可以的话,那应该仪器没有问题,可能是材料的问题,可以在一个点上激发多次,等数据稳定了应该就没有问题。
y512505020
第5楼2018/01/02
针对这个问题:您这种情况,肯定氩气不纯造成的,更换更好的的氩气。
hsz123456
第6楼2018/01/03
铬是高温元素,可以调整分析条件试一下,延长激发时间。
ldx_8261
第7楼2018/01/03
同意楼上意见,含量高、氩气不纯或氩气有堵的现象都会存在这种情况
西安佰科达
第8楼2018/01/04
先考虑同一个点进行激发,我曾经在一个点上连续激发十次,有老专家肯定知道我在干啥。如果还不行,那就考虑氩气问题。
蜀山小人物
第9楼2018/01/09
我也怀疑是材料的问题,在同一点上激发数次后点与数据都趋于正常,数次之后如果激发开了一点,要想数据准确需要挪点,挪点之后又激发又是老样子。开始怀疑试样漏气所致,但经反复研磨都无效果。在同一点上连续激发取得的数据C P S等数据能准确吗?会有多大偏差?
第10楼2018/01/09
请问如何调整激发时间,我用的是WINOE的软件。
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