ICP光谱
tang566
第1楼2018/01/03
有几个元素测定值减去空白后低于检出限,还有测定值本身就低于检出限的,这两种情况如果做加标回收率验证,加标方案设计不合理。
m3340718
第2楼2018/01/04
我可能没说明白。。是原样品的测定值低于检出限。。
砂锅粥
第3楼2018/01/04
原样如果含量很低的话,那是可以理解的。还有另一个原因就是空白太高了(或者被污染了)。
第4楼2018/01/04
空白不高,就是样品含量很低,如果是这样的话计算起来是按0来算吗?
第5楼2018/01/04
计算加标回收率是回收率=(加标后测定值-加标前测定值)/理论加标值*100%
JOE HUI
第6楼2018/01/04
是这样计算的,加标一般有范围要求,工作曲线1/4处,1/2处,3/4处
第7楼2018/01/04
请问加标前测定值是未检出呢?是当成0算吗?
光哥
第8楼2018/01/04
这样应该先想办法解决空白过高/样品值过低的问题1、空白过高:水?酸?环境污染?2、样品值过低:不适合ICPOES来做?背景过高?干扰过大?
第9楼2018/01/04
是我的话会重新测试一次看看结果怎么样,如果还是负数的话就减去负数。正常情况下是不会负数的,如果负数接近0,那问题不大,如果负的比较多,建议找找原因。
老老手
第10楼2018/01/04
个人觉得金属做加标不太好吧,你还是买标准物质质控样!
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