仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液质上次出峰了这次却出不了峰

液质联用(LCMS)

  • 液质测定高氯酸盐,上次测纯水配的标曲20ppb,出峰了。基线和物质的响应都在E4,但是现在用纯水配的50ppb标准品,都出不了峰。基线的响应在e5。基线高会不会掩盖掉峰。怎么解决啊。流动相没有变过。100mmol/L的乙酸铵和乙腈
  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • hujiangtao

    第1楼2018/02/27

    应助达人

    100mmol/L的乙酸铵 浓度有点大

0
    +关注 私聊
  • m3237608

    第2楼2018/02/27

    按照文献做的,浓度低了出不了峰。用的是阴离子交换柱

    hujiangtao(hujiangtao)发表:100mmol/L的乙酸铵 浓度有点大

0
    +关注 私聊
  • 小丶风

    第3楼2018/02/28

    时间间隔多长时间?仪器状态调谐了没?
    所有的参数都没变化就突然出不来了?
    1.基线升高很有可能是离子源脏了,离子化效率不好
    2.标准物质有没有过期?
    3.色谱柱有没有问题?
    另外之前的谱图峰形也很难看,驻留时间设置不合适吧
    为啥非要用液质做这个?怎么不用离子色谱做呢

0
    +关注 私聊
  • weiqing1983

    第4楼2018/02/28

    应助达人

    先维护一下仪器试试吧。

0
    +关注 私聊
  • m3237608

    第5楼2018/02/28

    参数都没有变,标准品也没有过期。时间差不多一个月。按照国标方法在做。在请教一个问题。基线太高了,按照文献是100mmol/L的乙酸铵。有什么办法可以降低基线吗?用的阴离子交换柱。

    小丶风(yujianlin)发表:时间间隔多长时间?仪器状态调谐了没?
    所有的参数都没变化就突然出不来了?
    1.基线升高很有可能是离子源脏了,离子化效率不好
    2.标准物质有没有过期?
    3.色谱柱有没有问题?
    另外之前的谱图峰形也很难看,驻留时间设置不合适吧
    为啥非要用液质做这个?怎么不用离子色谱做呢

0
    +关注 私聊
  • feirenlei911

    第6楼2018/02/28

    应助达人

    有可能是基线高导致的样品响应信号被覆盖 上次样品响应才4次方 基线都5次方 查找原因 很大可能是流动相不行,流路,四级杆等被污染

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...