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液相阿维菌素前处理提取方法

  • wodehisense
    2018/03/05
  • 私聊

农残检测

  • 用过氨基柱洗脱,乙腈甲苯三比一,和甲醇二氯甲烷1+99,最后甲醇定容,标液出的很稳,重复性线性都很好,可是处理后的样品却出峰不怎么平行,有大有小,过柱后颜色比较绿。
  • 该帖子已被版主-雾非雾加2积分,加2经验;加分理由:讨论
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  • 雾非雾

    第1楼2018/03/05

    应助达人

    您在过氨基柱前先试试C18看能不能除掉些色素。

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  • 雾非雾

    第2楼2018/03/05

    应助达人

    C18柱是反相的,用乙腈萃取的萃取液(含水)强极性,正好做上柱液。

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  • 我是风儿

    第3楼2018/03/05

    应助达人

    我们也有做阿菌维素,并没有出现你所说的情况

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  • 我是风儿

    第4楼2018/03/05

    应助达人

    可是处理后的样品却出峰不怎么平行,有大有小,过柱后颜色比较绿?标液做出来了,加标的样品做不出来,是不?

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  • 唔话俾你知

    第5楼2018/03/05

    应助达人

    氨基柱不吸附色素吧,用carb/NH2的才能吸附部分色素

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  • zyl3367898

    第7楼2018/03/05

    应助达人

    国标上用这种小柱吗?

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  • wodehisense

    第8楼2018/03/06

    应助达人

    对,用液相做的,第一针回收还行,第二三四针就变小了,而且还不平行

    我是风儿(nphfm2009) 发表:可是处理后的样品却出峰不怎么平行,有大有小,过柱后颜色比较绿?标液做出来了,加标的样品做不出来,是不?

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  • wodehisense

    第9楼2018/03/06

    应助达人

    氨基炭黑柱吸附色素效果确实很好,昨天用这柱子处理了,看看今天的数据咋样

    唔话俾你知(v2833101) 发表:氨基柱不吸附色素吧,用carb/NH2的才能吸附部分色素

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  • wodehisense

    第10楼2018/03/06

    应助达人

    液相做的

    我是风儿(nphfm2009) 发表:液相来做还是液质来做,谱图上传看下

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