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求大神探讨AA-7000原子吸收Fe元素的做法

与平与你

2018/03/14

原子吸收光谱（AAS）

现在在做水中Fe元素，但标曲一直走不出来，给工程师联系，排除了各种可能，给工程师看了谱线搜索，说波长不准确，需要校正。后来又把所有电源线拔了重新开机，自检，走了一遍还是不行，就是反复出现如下图的情况。做Mn元素波长也有偏差，但标曲走的还行，如下图。就是Fe元素一直走不出来标曲，以为是标液问题，又重新配了一遍还是不行，母液是新拆开的，试着走了一下母液，吸收值还是负数，不知道到底是哪儿的问题。求大神指教：
1.自己是否可以校正波长？该如何校正？
2.做Fe元素有没有方法可以探讨？
3.有没有大神可以解释一下这种情况该如何结果？最后
我昨晚做梦都是在做Fe 马上要崩溃了求大神指导！

分
该帖子已被版主-冰山加3积分，加2经验;加分理由:鼓励

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与平与你

第1楼2018/03/14

仪器是岛津AA-7000

0

老妖

第2楼2018/03/14

空白太大了？

0

skytoboo

第3楼2018/03/14

应助达人

波长搜索后，进浓度最大点，看看响应值是否有？如果有就是污染问题

1

KCN

第4楼2018/03/14

应助达人

我真的怀疑您用的是不是铁和锰的空心阴极灯。

0

与平与你

第5楼2018/03/14

直接测母液都没有值
skytoboo(skytoboo) 发表:波长搜索后，进浓度最大点，看看响应值是否有？如果有就是污染问题

0

与平与你

第6楼2018/03/14

不是，用纯水当空白要么是负值，要么就是0.0133这样。标液的空白点，直接就是负值。
老妖(yaowenfu) 发表:空白太大了？

0

与平与你

第7楼2018/03/14

当然是了。
KCN(v2735401) 发表:我真的怀疑您用的是不是铁和锰的空心阴极灯。

0

p3336745

第8楼2018/03/14

帮顶一下，大神快进来啊

0

冰山

第9楼2018/03/14

应助达人

首先要确定波长是否准确?如果不准没值是当然的事。波长先校正下看看。至于其它方面，前面说已排除掉各种可能，我们还能说啥

0

老妖

第10楼2018/03/14

没换纯水吗？很多时候我们的试剂水会出问题，特别是Fe，环境中很容易污染
与平与你(Ins_5f99b5da) 发表:不是，用纯水当空白要么是负值，要么就是0.0133这样。标液的空白点，直接就是负值。

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