高效液相色谱仪用甲醇配制标准液峰型

用流动相稀释一下标样再进样看看，或者是这本身就有两个峰，可能是配置标样的时候污染了或者标样不纯。

应助达人

你的流动相是什么？甲醇是很常用的溶剂，你可以直接进一针甲醇，看一下甲醇在你的流动相下出峰时什么样的

应助达人

先查一下你待测物质的性质，用甲醇能不能溶解，或者会与甲醇发生反应

流动相一直是纯乙腈和0.1％的甲酸，因为是做磺胺类抗生素的实验。我回去试试纯甲醇会怎样。

应助达人

1、溶剂效应导致前延严重，先用甲醇溶解再用流动相稀释。
2、如果用的是反相色谱柱，流动相什么配比的，降低有机相比例，如果用的不是超高效液相色谱，出峰时间太快，几乎就是没有保留与溶剂峰重合在一起。
3、能否告知检测的是什么物质，执行的标准方法是什么？

应助达人

流动相比例呢，是等度还是梯度，方法建议可以参考一下国标 29694的方法设置，如果出峰太前，可以考虑降低乙腈含量，同时用长柱分析

需要检测磺胺甲恶唑。用流动相稀释吗，那是用乙腈还是用0.1％甲酸稀释呢？

应助达人

磺胺甲恶唑很好测，药典上就是标准方法：复方磺胺甲恶唑

不是啊，我们要做实验的。提取土壤中的抗生素，纯化之类的然后进样高效液相色谱分析峰面积。需要根据我现在做的标准曲线公式来计算得到对应土壤中的抗生素含量的。。。所以现在这个峰型得到的公式很重要不能出错的。我现在提取然后想得到这个提取率怎么样，结果算到了200....额额就这样的峰得到的公式肯定不对吧，，，我都配了好多次标准液了啊呜呜