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【原创】凝胶柱使用注意事项和相关信息

前处理综合讨论

  • 就我所知的内容进行简单的介绍:
    目前我所了解的凝胶色谱柱主要都是进口的柱子,对国内的凝胶柱情况不是很了解。进口柱有:TSK, Agilent, Waters, PL 等。

    色谱柱类型
    我主要对油性 的色谱柱了解多一些。
    色谱柱覆盖范围(分子量)从100到107。(不同厂家可能会有不同。)标准样品一般为PS.

    填料
    凝胶柱的填料应该都是些低膨胀系数,高孔体积,高机械稳定性的刚性PS/DVB填料,了解不多欢迎大家补充。

    凝胶色谱柱信息一般包括:凝胶柱类型,孔径(pore size),分子量范围, 柱子规格和编号。
    类型又有混合柱与精细柱之分。混合柱一根柱可以覆盖所有的分子量范围(也有人称之为通柱),精细柱一般需要几根色谱柱串联,且分子量范围要相互重叠。因此色谱柱的配置会有不同的组合。

    色谱柱的串联方式一般按照pore size 的不同从大到小连接。

    保护柱是位于分析柱之前,其填料规格等与分析柱相同,当样品中含有对色谱柱有害的物质时可以起到保护分析柱的作用。另一种为柱前保护,是一种过滤头。

    使用注意事项
    色谱柱在使用过程中主要应该注意的是:
    1、每根色谱柱都有一定的压力范围(说明书有说明),一般要在合适的压力下进行分析使用。
    2、色谱柱在制作过程中是在一定的压力下按一定的方向添装 的,因此要求在使用时要按照规定的方向进行连接。如果不小心装反了也不用着急,一般没有超压使用应该影响不是很大。但如果一直使用了很长时间如半年或1-2年,建议你就一直这样使用下去。
    3、分析样品和流动相一定要过滤干净,不要让对柱有害的物质通过色谱柱。
    4、增加一根保护柱或柱前保护对分析柱是有好处的。
    5、色谱柱能不能反冲,在第2中提到了一点,一般咨询厂家时都会告诉你不能反冲,主要是担心反冲会使柱中的填料松散,那样整根柱子就报废了。这一点应该很好理解,就是在一定压力一定方向将填料填充压紧,如果反向冲操作不当很容易就会使原来压紧的填料松散开,这是无法弥补的损坏。但在具体使用中,就我所知可以在压力低一些,也就是流量小一些的条件下进行反冲,只要没有影响到柱内的填料,将堵塞的物质冲出可以有效降低系统压力,改善柱效。

    应用
    凝胶色谱柱主要进行大分子样品分子量与分子量分布的检测,如果样品分子量差异较大,应该也可以进行分离。这类样品可以作为宽标的标准样品进行标准曲线的建立。
    另外,凝胶色谱柱检测的样品有油性的高分子物质,如树脂类等,还有水溶性的高分子物质如糖类等。

    对于不同厂家的色谱柱要说好坏之分,我认为和以上很多内容都有关系,样品是否干净,流动相是否干净,人员有没有误操作,有没有保护柱,每天工作量大小等很多影响因素。总体来说应该差不多。
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  • tianru的爸爸

    第1楼2006/12/28

    凝胶色谱柱(水性)的保养与保存
    凝胶色谱柱需要注意防止微生物的生长,被微生物污染后的色谱柱将无法重现原来的分离效果与柱效,严重会使凝胶色谱柱报废。
    为了抑制微生物的生长,可以使用低温保存。值得注意的是温度不能过低,以免冻结,为了不冻结可以提高保存时介质的离子强度。
    常用的保存抑菌剂有:0.02%叠氮钠、0.002%洗必泰(hibitane,双氯苯双胍己烷)、0.01%-0.02%三氯丁醇、0.1mol/l氢氧化钠。
    也可以用一定量有机溶剂来保存,如20%乙醇。
    值得注意的是,无论何种保护方式,都必须根据色谱柱的特点来进行。

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  • chris

    第2楼2007/01/10

    液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。
    一、液相色谱柱的安装:

    1、液相色谱柱的结构:
    a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。
    柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸外螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接,中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积,在安装色谱柱时,用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底,然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。
    在两端柱接头内,柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网),用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质,能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性,故使用时要注意,柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂,以避免腐蚀。
    b、柱填料:
    液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定。
    正相柱:多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10 µm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。
    反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。
    常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10 µm之间。
    c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。
    2,色谱柱的安装:
    a、拆开柱包装盒,确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。
    b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。
    c、 按柱管上标示的流动相流向,将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许,建议在柱前使用保护柱);柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底,然后顺时针拧紧空心螺钉,直到拧不动为止,再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈,切记不要用力过大。如色谱柱
    2、流动相的配制:
    液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:
    a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。
    b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。

    c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。
    d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。
    e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。

    f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。
    3、流动相流速的选择:
    因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。

    当选用最佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。
    注意:
    1.由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。
    2.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水最好使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。
    3.含水流动相最奸在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。最好加入叠氮化钠,防止细菌生长。
    4.流动相要求使用0.45 µm滤膜过滤,除去微粒杂质。
    5.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。
    *参考(标准JB5226-91)液相色谱仪测试用标准色谱柱。

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  • wcht5893

    第6楼2007/01/31

    我想知道TSK具体应用,测定的分子量范围一般多少。

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  • wcht5893

    第7楼2007/01/31

    用质谱测定多肽的分子量可以吗

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  • kendon

    第8楼2007/01/31

    一点介绍!
    tsk

    wcht5893 发表:我想知道TSK具体应用,测定的分子量范围一般多少。

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  • liudi20052006

    第9楼2009/12/24

    感谢楼主的TSK介绍

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  • dick_runner

    第10楼2011/05/18

    谢谢楼主的介绍?
    几百的分子量,GPC可以测吗

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  • linkli

    第11楼2013/11/19

    感谢楼主的分享!

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